Clinical Project Manager (m/w/d)
- Projektmanagement klinischer Studien über den gesamten Lebenszyklus des Projektes
- Vertragsmanagement mit Finanziers und Vendors im Bereich klinische Studien
- Operative Umsetzung der einzelnen Teilschritte im Rahmen von klinischen Studien Phasen 1b bis 4, NISS und Registerstudien
- Mitarbeit bei wissenschaftlichen Dokumentationen und Präsentationen
- Organisation des Monitorings in klinischen Studien und interner Audits, Besuch der Zentren zur Prestudy- oder Initiierungs-Visits, Monitoring-Visits, Close-out-Visits
- Organisation von wissenschaftlichen Meetings, Prüfertreffen
- Review von essentiellen Studiendokumenten, Management von Protokollverletzungen und Einleiten geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung
- Budgetplanung und Controlling, Steuerung der Personalressourcen im Projekt
- Erarbeitung von Prozessunterlagen und SOPs
- Anleitung und Einarbeitung neuer Teamkollegen
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Naturwissenschaft oder Medizin
- Erfahrungen als Clinical Project Manager in der Organisation und Koordination von Klinischen Studien
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Organisationstalent mit hoher Auffassungsgabe
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, hohes Engagement
- Erfahrung im Umgang mit GCP und Studien ab Phase I
- Erfahrung in Onkologie und Hämatologie
- Sicherer Umgang mit Office-Programmen (Excel, PowerPoint, Word)
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten
- Angenehmes Arbeitsklima
- Hohes Maß an Eigenverantwortung
- Viele Schnittstellen zu anderen Abteilungen
- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
- Es erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell.
Referenznummer
553749/1
Kontakt aufnehmen
Telefon:
+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
positionen@hays.de
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