

Experte Regulatory Affairs (m/w/d)
- Unterstützung bei der Zulassung für die Produktion von pharmazeutischen Rohstoffen
- Erstellung & einreichen von Zulassungsdokumente
- Anfertigung von DMFs & APIs
- Mitarbeit bei der Anforderungsfrage
- Profunde Berufserfahrung im Bereich der Regulatory Affair
- Auslandserfahrung wünschenswert
- Erfahrung mit mRNA, oder DNA Proteinen
- Sehr gute Englischkenntnisse
- International agierendes Unternehmen
- Remote Tätigkeit
Mein Ansprechpartner
Felix Ghaffar
Referenznummer
613753/1
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E-Mail:
felix.ghaffar@hays.de
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