Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)
- Analytische Durchführung von Freigabeanalytik (Routine) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
- Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch Instrumenteller Analytik (u.a. HPLC, GC, TLC, LC/MS) sowie anderer Analysenmethoden
- GMP-konformes Auswerten von Analysenergebnissen sowie Rückmeldung im SAP
- Verantwortlich für die Richtigkeit und lückenlose, GMP-konforme Dokumentation der Rohdaten und Ergebnisse
- Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
- Analytische Durchführung von OOS-Verfahren nach Maßgabe der Vorgaben
- Erkennen von analytischen Problemen oder Störungen und Mitwirkung an der Lösungsentwicklung bzw. Problembehebung
- Analytisches Troubleshooting ggf. mit Hilfe des Teamleads
- Durchführung von Qualifizierungen analytischer Geräte nach Qualifizierungsplan / Vorgabe (Geräteverantwortlichkeit)
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten/Chemisch Technische Assistenten (m/w/d)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und GMP-Umfeld
- Kenntnisse der Analysengeräte
- Kenntnisse der Chromatographie-Software (Empower 3 + Labsolution)
- SAP-Kenntnisse
- Microsoft Office (Excel, Word, Outlook)
- Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit, Qualitätsbewusstsein, Leistungsbereitschaft
- Eigeninitiative, Teamfähigkeit
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Mein Ansprechpartner
Magdalena Paus
Referenznummer
632115/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
magdalena.paus@hays.de
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