Technischer Assistent (m/w/d)

• Planung, Durchführung und Auswertung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte
• GMP-gerechte, selbständige und erfolgreiche Durchführung von Routine-Arbeiten
• Unterstützung bei Methodenentwicklung und Methodenanpassung sowie Validierung und Qualifizierungstätigkeiten
• Selbstständige Durchführung von weitestgehend standardisierten Validierungen
• Selbstständige Erstellung unterschiedlicher GMP Dokumente die das eigene Arbeitsgebiet betreffen nach Vorlage z.B. Erstellung von Arbeitsanweisungen
• Zusammenfassung und Aufbereitung von Analysedaten zur Erstellung von GMP-Dokumenten oder Präsentationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA bzw. CTA oder entsprechend anderweitig erworbene Kenntnisse und Fertigkeiten
• Kenntnisse in photometrischen Methoden wünschenswert
• Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Kenntnisse in den gängigen MS Office-Anwendungen
• Gutes Englisch in Wort und Schrift

• Übertarifliche Bezahlung
• Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen

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