Medical Affairs Manager hays-searchresults-title

Großraum München | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | hays-searchresults-startdate | 415784/1
Verwaltung von Datenbanken Koordinieren und Verfolgen von Budget sowie Bestellanforderungen, Verfolgung von Rechnungen/Zahlungen Vorbereitung von Verträgen und Rechnungen für Lieferanten Pflege und Verwaltung der Genehmigungen von Medical Affairs-Materialien Koordination, Planung und Vorbereitung von On- und Off-Site-Meetings Vorbereitung eines Einarbeitungsplans für neue Mitarbeiter durch die Organisation von Equipment, Software und Einleitung aller notwendigen administrativen Schritte Überwachung und Koordination des Budgets für medizinische Angelegenheiten, einschließlich regelmäßiger Berichte Überwachung des Projektstatus und Fortschritte und Ergebnissen durch kontinuierliche Kommunikation mit allen Mitgliedern des Medical Affairs Teams Bereitstellung regelmäßiger Berichte über alle Aspekte des Projekts an alle Beteiligte, einschließlich Management und Projektteam Kommunikation mit wichtigen internen und externen Stakeholdern
Frankfurt | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 427332/1
Sicherstellung der rechtzeitigen Bearbeitung von Abstracts, Postern und Publikationen in Zusammenarbeit mit einer medizinischen Agentur Unterstützung des globalen Brandteams bei der Sicherstellung der Einhaltung von Werbematerial und aller Aktivitäten im Bereich Medical Affairs Bereitstellung von verständlichen und überzeugenden Produktmaterialien zur Unterstützung der Kundenkommunikation KOL-Management in einem internationaler Medical Affairs Team für Deutschland, Kanada und den Vertrieb
München | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 431101/1
Lead der MSL-Abteilung Führung und Coaching von den MSL Managern verschiedener Indikationen Entwicklung geeigneten Trainingsmaßnahmen Unterstützung bei Aufbau und Pflege des KOL-Netzwerkes Budget-Verantwortung Performance Monitoring
Köln | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 424231/1
Sie berichten an den Head of Medical Management Verantwortung des gesamten Spektrums medizinischer und wissenschaftlicher Aufgaben Aufbau belastbarer Kontakte zu regional und national führenden Meinungsbildnern, Experten, Entscheidern, Gremien sowie Arzneimittelkommissionen und Qualitätszirkeln Kommunikation mit den verschiedenen Zielgruppen auf einem hohen wissenschaftlichen Niveau Fachliche Ausarbeitung von Publikationen und Halten von Präsentationen auf ärztlichen Fortbildungsveranstaltungen Durchführung von internen Schulungen sowie Betreuung von Studienprojekten Zusammenarbeit in cross-funktionalen Teams an wissenschaftlichen - auch internationalen - Projekten
München | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 409407/1
Sicherstellung der Erarbeitung der medizinischen Strategie sowie der medizinischen Aktivitätenpläne und Abstimmung mit anderen Unternehmensbereichen Budgetverantwortung unter Berücksichtigung sämtlicher Compliance Aspekte Erstellen des Medical Brand Plans in Anlehnung an die Vorgaben des Headquarters und Unterstützung des Marketings bei der Erstellung des Brand-Plans Beurteilung und Prüfung der produktbezogenen medizinisch-wissenschaftlichen Richtigkeit von Informationsunterlagen aus Marketing und Sales Verantwortung für die strategische Ausrichtung der Zusammenarbeit mit externen Experten und Forschungsinstituten und Verbänden im Rahmen medizinisch-wissenschaftlicher Fragestellungen und Projekte sowie die Durchführung von Advisory Boards Fachliche und disziplinarische Mitarbeiterführung
Großraum Bad Homburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 419558/1
Erstellung, Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte Durchführung von internen Audits sowie Lieferanten- und Dokumentenaudits Unterstützung bei der CE-Zulassung von Medizinprodukten und deren Aufrechterhaltung Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem Kontaktpflege und fachlicher Austausch mit Zulassungsbehörden, Kunden und Lieferanten Beratung der Entwicklungsabteilungen bei allen Fragestellungen im Hinblick auf die Technische Dokumentation Überprüfung der regulatorischen Auswirkungen von qualitätsbezogenen Änderungsanträgen Kontinuierliche Recherche und Bewertung der nationalen und internationalen Gesetzgebung
Großraum Frankfurt am Main | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 436821/1
Führung der Abteilung Regulatory Affairs Erarbeitung globaler und langfristiger regulatorischer Zulassungsstrategien Interdisziplinäre Projektarbeit hinsichtlich strategischer Ausrichtung der neuen Medizinprodukte für globale Märkte Koordination und Freigabe der technischen Dokumentationen für internationale Produktzulassungen Durchführung von Verhandlungen mit internationalen Behörden bezüglich effizienter Zulassungen Steuern der länderbezogenen regulatorischen Change Control-Aktivitäten Überwachung und Einhaltung nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen Internes wie externes Stakeholder-Management und Vertretung des Unternehmens auf internationalen Kongressen und Gremien
Großraum Frankfurt am Main | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | hays-searchresults-startdate | 434931/1
Erstellung und Überprüfung von Clinical Evaluation Reports (CERs) Unterstützung des Teams bei der Interpretation und Zusammenfassung CER-relevanter medizinischer Fachliteratur Entwicklung von Suchalgorithmen und Zusammenarbeit mit Kollegen der Abteilung für Medizinische Information für sachdienliche Suchergebnisse aus Literaturdatenbanken (dadurch Aktualisierung und Pflege der CER-Dokumente, damit diese auf dem neuesten Stand sind und gehalten werden) Unterstützung bei fundierter Bearbeitung und Bewertung klinischer, in erster Linie produkt- und therapiebezogener, Fragen
im Großraum Frankfurt | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | hays-searchresults-startdate | 420740/1
Medizinisch-pharmazeutische Analyse von Arzneimittelwirkungen und Nebenwirkungen (Nutzen-Risiko-Evaluation) Medizinische Kommunikation (CME) Beantwortung von medizinischen Anfragen von Ärzten und Apothekern hinsichtlich der Anwendung von Arzneimitteln, deren pharmazeutischer Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit Erstellung medizinisch-wissenschaftlicher Unterlagen Wissenschaftliche Analyse und Kommunikation von Studienergebnissen Sicherstellung von Compliance bei der Produktkommunikation Marktbeobachtung des Therapiegebietes Planung und Konzeption interventioneller und nicht-interventioneller Studien, verantwortliche Begleitung bis hin zur abschließenden Publikation (Study Physician, Leitung Klinischer Prüfungen)
Raum Villingen-Schwenningen | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418831/1
Führung eines großen Expertenteams im Bereich der internationalen Zulassung Identifizierung und Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen Information über Zulassungsänderungen und deren Auswirkungen Optimierung der bestehenden Prozesse und Abläufe Erarbeitung von Zulassungsstrategien in abteilungsübergreifenden Projektgruppen Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden Durchführung von Schulungen und Workshops Ansprechpartner zu diesem Thema im nationalen als auch internationalen Kontext
Großraum Frankfurt | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 442042/1
Erstellung, Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen für die Zulassung von Arzneimitteln Koordination des Artwork-Prozesses innerhalb von Artwork-Management-Systemen Inhaltliche und technische Überprüfung der Packmitteländerungen Enge Zusammenarbeit mit internen Ansprechpartnern sowie mit Lohnherstellern und Grafikbüros Erstellung und Pflege von SKU-Datensätzen für neue Produkte Pflege von archivierten Packmitteln
Schleswig-Holstein | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 427572/1
Sie sind verantwortlich für alle regulatorischen Aktivitäten und internationalen Zulassungsverfahren der Business Unit, einschließlich Medizinprodukte, und leiten ein kleines Team Sie erarbeiten Richtlinien und Prozesse zur Sicherstellung der Rechtskonformität für alle Unternehmensfunktionen der Business Unit, insbesondere mit Bezug auf die Medical Device-Regulation Sie unterstützen Projektteams bei der Definition und Umsetzung von Produktzulassungsstrategien unter Einhaltung der relevanten, länderspezifischen Anforderungen und Regularien Für alle internen und externen Kunden, Zertifizierungsstellen und Behörden für regulatorische Belange sind Sie der erste Ansprechpartner Regulatorische Vorschriften und Richtlinien behalten Sie aufmerksam im Blick und bewerten diese fachkundig
Großraum Frankfurt | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 424265/1
Erstellung, Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen für die Zulassung von Arzneimittel Koordination des Artwork-Prozesses innerhalb von Artwork-Management-Systemen Inhaltliche und technische Überprüfung der Packmitteländerungen Enge Zusammenarbeit mit internen Ansprechpartnern sowie mit Lohnherstellern und Grafikbüros Erstellung und Pflege von SKU-Datensätzen für neue Produkte Pflege von archivierten Packmitteln
Hamburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 424915/1
Pflege und Aufbau eines Netzwerkes von KOLs in der Region Nord-West Launch eines Rare Disease Produktes Identifikation neuer Meinungsbildner Entwickeln und Halten von wissenschaftlichen Präsentationen Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen hinsichtlich F&E, klinischer Entwicklung und Marketing Schulungen des Außendienstest
Berlin | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 388289/3
Als Mitglied des Medical Knowledge Teams stellen Sie Ihre medizinisch-wissenschaftliche Expertise für die Weiterentwicklung eines medizinischen Online Tools bereit Entwicklung und Verbesserung des Medical Contents einer neuartigen Gesundheits-App Unabhängige Übersetzung und Formulierung des medizinischen Contents (Symptome und Handelsempfehlungen für Patienten) In einem Team von Medizinern treiben Sie die Entwicklung des Tools voran
Großraum Wetzlar | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 425730/1
Erstellung und Pflege der Dossiers für nationale und internationale Zulassungen Änderungen und Verlängerungen von bestehenden Zulassungen Regulatorische Betreuung von Arzneimitteln und Entwicklungsprojekten Kommunikation mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden Erstellung und Prüfung von Produktinformationstexten in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
Ulm | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 424941/1
Pflege und Aufbau eines Netzwerkes von KOLs Launch eines Rare Disease Produktes Identifikation neuer Meinungsbildner Entwickeln und Halten von wissenschaftlichen Präsentationen Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen hinsichtlich F&E, klinischer Entwicklung und Marketing Schulungen des Außendienstes
Großraum Frankfurt am Main | Freiberuflich für ein Projekt | hays-searchresults-startdate | 436087/1
Vorbereitung der Dokumentation für Honorarvorschlag-Prüfung eines internen Gremiums entsprechend Fair Market Value in Abstimmung mit Legal und/oder Compliance sowie regionale Abstimmung unter Beachtung interner Vorgaben Ergänzung von Vertrags-Templates, um Details (Name Speaker, Titel Vortrag etc.) für Zusammenarbeit mit Health Care Professionals (HCPs)/Key Opinion Leaders (KOLs) und Health Care Organizations (HCOs) in Abstimmung mit Legal und Compliance Kontrolle der Vertragserfüllung und entsprechende Dokumentation zzgl. Ablage
Stuttgart | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 425334/1
Verantwortlich für Aufbau neuer und Pflege bestehender Kontakte Kundenorientierte Aufbereitung und Bereitstellung wissenschaftlicher Informationen und Projekte Vorstellung und Diskussion der Produktpipeline und zugehöriger neuer Wirkmechanismen Organisation, Betreuung und Durchführung regionaler wissenschaftlicher Veranstaltungen im Gebiet Sehr enge Zusammenarbeit mit dem Außendienst, Franchise-/Brand und Customer Managern, Medical Advisors, Project Managern/CRA Klinische Forschung und Managern Gesundheitswesen (MGW)
München | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 413940/1
Betreuung und Auswertung von wissenschaftlichen Studien inklusive Moderation von Investigator Meetings und Prüfarzttreffen Fachliche Koordination der wissenschaftlichen Besprechungsschwerpunkte mit den MSLs durchführen Kontakt zu Meinungsbildnern und relevanten Stakeholdern aufbauen und pflegen Die inhaltliche Konzeption von wissenschaftlichen Symposien geben Fachlich wissenschaftliche Beratung und Unterstützung anderer Abteilungen des Unternehmens, speziell im Bereich Marketing und Vertrieb übernehmen Kommunikationskonzepte und Kernaussagen als Basis für das Marketing erarbeiten Unterstützung bei der Erarbeitung der medizinischen Strategie
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