hays-searchresults-alternative-title
hays-searchresults-alternative-subtitle

Filter
München | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420380/1
Mitarbeit an multidisziplinären und anspruchsvollen Forschungsprojekten der industriellen Wirkstoffentwicklung Aufreinigung von Proteinen im Labormaßstab mit Hilfe modernster chromatographischer Techniken Expression rekombinanter Proteine in verschiedenen Zelltypen Analyse von Proteinen unter Anwendung verschiedener biochemischer und biophysikalischer Methoden Sorgfältige Dokumentation Ihrer Arbeitsschritte nach internen Vorschriften sowie den Vorgaben der Kunden
Freiburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420918/1
Vorbereitung des Launch von Pipeline-Produkten aus Market Access-Sicht und Erarbeitung von Strategien zur Sicherung des Marktzugangs und Erstattung in Deutschland Project Lead bei der Erstellung von AMNOG Dossiers Analyse von Strukturen in den Gesundheitsversorgungs- und Honorierungssystemen sowie Beobachtung des Wettbewerbs Erarbeiten von Chancen, Risiken und Handlungsmöglichkeiten für Produktportfolio Aufbau und Pflege eines Stakeholder Netzwerkes insbesondere zu Krankenkassen und Entscheidern im deutschen Gesundheitswesen Mitarbeit in unseren abteilungsübergreifenden Teams Kooperation mit unseren internationalen Filialen und Partnern Aufbereitung von Materialien zum Thema regionale Arzneimittelsteuerung
Großraum Marburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420503/1
Leitung von externen Projekten mit kommerziellen Kooperationspartnern Planung, Management und Überwachung externer Projekte mit Partnern (akademisch, kommerziell) Anpassung des internen E-Projektmanagements an die Zielen der Partnerentwicklung Schnittstelle zwischen internen E-Expertenteams und externen Kooperationspartnern und der Geschäftsentwicklung Unterstützung des E-Teams hinsichtlich Einführung von IVD-Regularien Unterstützung der Geschäftsentwicklung und des Expertenteams bei der Beurteilung der Markt- und Kundenbedürfnisse
Nordrhein-Westfalen | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420898/1
Labortätigkeiten: Rezepturentwicklung von Kosmetikprodukten Betreuung von Kundenprojekten
München | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420384/1
Leitung eines Regional MSL-Teams im Bereich Pneumologie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Experten, Prüfärzten, Studiengruppen und anderen Angehörigen des Gesundheitswesens Unterstützung bei wissenschaftlichen Vorträgen vor Ärzten, Apothekern und weiteren Kunden Unterstützung bei der Koordination der Abteilung Klinische Forschung bei der Identifizierung von Studienzentren und bei der Kommunikation mit Prüfärzten vor Ort Koordination und Unterstützung von medizinisch-wissenschaftlichen Schulungen des Außendienstes zu Produkten sowie zu den Indikationsgebieten mit Schwerpunkt Asthma, schwergradiges Asthma und COPD
Großraum Frankfurt am Main | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 393691/3
Betreuung klinischer Studien der Phasen I-II im Bereich der Immuntherapien Anfertigung und Autorisierung von Studiendokumenten mit CROs sowie Auswahl von Vertragspartnern Verantwortung für die Einhaltung von Projektzeitlinien, Qualitätsstandards und Studienzielen Erstellung der Unterlagen für Ethikkommissionen und Bundesoberbehörden zur Genehmigung Klinischer Studien Vorbereitung und Durchführung von studienrelevanten Trainings und Team-Meetings
Baden-Württemberg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420360/1
Selbstständige und eigenverantwortliche Planung, Organisation, Durchführung und Nachbereitung von klinischen und außerklinischen Trainings Analyse kundenspezifischer Anforderungen sowohl national als auch international, in Abstimmung mit jeweiligen Vertriebsverantwortlichen Kontinuierliche Fortbildung durch Selbststudium der Fachliteratur, Besuch von wissenschaftlichen Tagungen und Workshops sowie Teilnahme an internen Schulungen Sicherstellung des Transfers der spezifischen klinischen Expertise des Application Managements in die Abteilungen des Unternehmens sowie externer Partner Teilnahme am 24/7-Hotline-Service national/international einschließlich der innerklinischen Unterstützung
Großraum Saarbrücken | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418573/1
Zuständig für die Einwaage GMP-Dokumentation
Großraum Nürnberg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418262/1
Strategische Ausrichtung von Prozesstechnischen Verbesserungen im Produktionsbereich Kontinuierliche Weiterentwicklung von Prozessen und Arbeitsabläufen Leitung verschiedenster Projekte im technischen Umfeld Schulung der Mitarbeiter im technischen Bereich Optimierung von Qualitätsmerkmalen der Produktionsergebnisse
Großraum Mannheim | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 420054/1
Erstellung und Pflege der Sicherheitsdatenblätter und Etiketten Erstellen von Betriebsanweisungen für Gefahrstoffe Unterstützung bei der Durchführung von Gefährdungsbeurteilungen für Gefahrstoffe Einführung und Umsetzung von Kontrollsystemen und Überwachung von REACH-relevanten Materialien Unterstützung bei der Registrierung nach REACH Sicherstellung von REACH Compliance Recherche, Prüfung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen wie REACH, GHS, CLP Interner und externer Ansprechpartner zu regulatorischen Fragestellungen
Berlin | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 419409/1
Sie sind erster Ansprechpartner für Prüfärzte, Studiensekretariate und Auftraggeber in pharmazeutischen Unternehmen Sie sind verantwortlich für die Einholung von Genehmigungen und Anzeigen der nicht-interventionellen Studien bei zuständigen Behörden und Institutionen Sie organisieren die Vorbereitung und Durchführung der Studien gemeinsam mit dem Projektleiter Sie erstellen und überarbeiten substantielle und relevante Studiendokumente (englisch/deutsch) für die Durchführung der Studie Sie betreuen teilnehmende Studienzentren, sind deren erster Ansprechpartner und unterstützen diese bei der Datenpflege Sie organisieren regelmäßige Studienmeetings, nehmen auch an diesen teil und bereiten diese für die Teilnehmer nach Sie unterstützen bei der Erstellung von Studienberichten
Bayern | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418992/1
Mitwirkung bei der Planung von Entwicklungsprojekten Bearbeitung und Unterstützung von Projektanfragen Unterstützung bei der Erstellung von Kosten- und Aufwandsschätzungen von Entwicklungsprojekten Organisation und Kontrolle des Entwicklungsablaufs Vertretung des Leiters pharmazeutische Technologie in Verantwortung für Entwicklung, Herstellung und Lagerung von Arzneimitteln zur klinischen Prüfung Mitwirkung bei Inspektionen/Audits durch zuständige Behörden und Kunden Prüfung und Erstellung von non GMP-Dokumenten (Entwicklungspläne, -berichte) und GMP-Dokumenten (Herstellvorschriften, Standardarbeitsvorschriften, Qualifizierungspläne/-berichte) Mitwirkung bei der Personaleinsatzplanung
Süddeutschland | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418831/1
Führung eines großen Expertenteams im Bereich der internationalen Zulassung Identifizierung und Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen Information über Zulassungsänderungen und deren Auswirkungen Optimierung der bestehenden Prozesse und Abläufe Erarbeitung von Zulassungsstrategien in abteilungsübergreifenden Projektgruppen Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden Durchführung von Schulungen und Workshops Ansprechpartner zu diesem Thema im nationalen als auch internationalen Kontext
Schleswig-Holstein | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418522/1
Planung und Durchführung der mikrobiologischen Qualitätskontrolle gemäß nationaler/internationaler GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation Risikobewertungen und Ursachenanalysen bei Abweichungen inkl. Mitarbeit beim CAPA-Management Unterstützung bei der Erarbeitung von mikrobiologischen Trendanalysen Mitarbeit bei der Erarbeitung von Testspezifikationen Vorbereitung von Audits, ggf. Durchführung externer Audits Fachliche Betreuung der Laborassistenten und Koordinierung der Arbeitsabläufe
Großraum Freiburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 411840/1
Bearbeitung, Ursachenanalyse und Abschluss von externen und internen Reklamationen Durchführung von Wirksamkeitsprüfungen bei Prozessänderungen Erstellung von Reklamationsberichten Anwendung/Pflegen des SAP Q-Moduls Teilnahme und Leitung des Quality Meetings Unterstützung bei Verbesserungsprojekten im Rahmen des Change Request-Prozesses Durchführung von Analysen und Auswertungen Ansprechpartner für Kunden hinsichtlich der Bearbeitung von Reklamationen sowie für neue Spezifikationen Mitwirken bei Audits
Trier | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 418306/1
Betretung von Forschungsprojekten Studien sowohl in der klinischen Forschung und als auch Grundlagenforschung Erstellung von Studienprotokollen Studienkoordination Studiendurchführung Verfassen von Abschlussberichten Unterstützung bei der Publikation
Hamburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 406319/1
Planung und Koordination von klinischen Studien Aufbau einer klinischen Studie Erstellung wesentlicher Dokumente (Studienprotokolle, Probandeninformationen, Zulassungsunterlagen) Anwendung der klinischen Studie bei Ethikkommissionen und Behörden Management der beteiligten Parteien TMF-Wartung Budgetverantwortung
Berlin | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 416270/1
Budget-Verantwortung Zeit-Management Vendor-Auswahl und -Betreuung Ansprechpartner für externe Dienstleister Sponsor Oversight Erstellen von Dokumenten für Einreichung Überprüfung von eCRFs und Monitoring-Bereichen
Lüchow | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 417491/1
Durchführung von Methoden-Validierungen und deren Vor- und Nachbereitungen Vorbereitung von Validierungs- bzw. Transferplänen nach Vorgaben aus dem jeweiligen Projekt Probenvorbereitung und eigenständige Durchführung der Analytik entsprechend der erstellten Pläne mit den im Labor vorhandenen Messgeräten insbesondere HPLC, GC, AAS, Titration, Dünnschichtchromatographie, photometrischen oder nasschemischen Methoden, Freisetzungstests Vorbereitung der entsprechenden Berichte auf Grundlage der erhaltenen Ergebnisse Bearbeitung von interner und externer Auftragsanalytik im o.g. Bereich Optimierung von Prüfmethoden, GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Analysen Pflege der Übersichtsliste, Team-Projekte, Auswertung der Ergebnisse und Eingabe in das Labor-Daten-System Überprüfung der Geräte (Reinigung, Wartung, Kalibrierung) Erstellung und Validierung von Excel-Sheets, Erstellung von SOP's Durchführung von OOS-Recherchen
Hamburg | Festanstellung durch unseren Kunden | hays-searchresults-startdate | 417716/1
Sammlung von biologischen Proben im OP und div. anderen Bereichen sowie klinischen Daten, auch im persönlichen Gespräch mit den Patienten Administrative Tätigkeiten, inkl. der Datenbearbeitung Ansprechpartner in den kooperierenden Kliniken im Großraum Hamburg sowie vor Ort in den USA Bereitschaft zur Kooperation mit anderen Berufsgruppen im Krankenhaus Unterstützung der Kollegen in den USA bei der Etablierung und konsequenten Umsetzung des hochstandardisierten Prozesses zur Probensammlung in den USA
1 2 3 8

hays-searchresults-links-headline