Jobsuche und Projektbörse
für Fach- und Führungs­kräfte

Großraum Bielefeld | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 449579/1
Bearbeitung von Erfindungsmeldungen, Vorbereitung und eventuell Ausarbeitung von Patentanmeldungen im Rahmen der IP-Strategie Administration von Patentanmeldungen Management und strategische Analyse des Patentportfolios Literatur- und Patentrecherchen, Überwachung von Patentanmeldungen, Wettbewerbsanalysen Unterstützung der externen Patentanwälte bei Anmelde-, Prüfungs-, Einspruchs- und Verletzungsverfahren, Gutachten sowie in markenrechtlichen Angelegenheiten Interne Unterstützung und Beratung zu Fragen des gewerblichen Rechtsschutzes Proaktive Beratung, insbesondere in R&D-Projekten, zu Schutzfähigkeit und –würdigkeit von Erfindungen Vorbereitung von Freedom-to-Operate - Analysen (und ggf. selbständige Durchführung) Arbeitnehmererfindungsrecht und -vergütung Unterstützung des internen Know-how- und Innovationsmanagement
Großraum Koblenz | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 448924/1
Leitung und Koordination der F&E-Projekte Erstellung der Projektplänen und Verantwortung für die Durchführung dieser hinsichtlich entsprechender Richtlinien, vereinbarter Qualität, Zeit, Ressourcen, Kosten und regulatorischen Erfordernissen Führung eines Expertenteams Kundenkontakt Aufrechterhaltung und Ausbau vom cGMP Status der Pilot Plant und Vorbereitung von Behördeninspektionen Ansprechpartner bei der Produktion bzgl. formulierungsspezifischen und verfahrenstechnischen Fragen Unterstützung bei Angebotserstellungen
Großraum Heidelberg | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 439541/1
Aufbau und Leitung eines Expertenteams im Bereich Protein-Wissenschaften Einholen von Kenntnissen bzgl. der aktuellen therapeutische Ansätze und Targets und entsprechende Berücksichtigung bei wissenschaftlicher Zielsetzung Entwicklung der Strategien und Assays zur Selektion präklinischer Protein-Kandidaten. Dabei wird frühzeitig die Umsetzbarkeit in den Produktionsprozess berücksichtigt. Zusammenarbeit mit weiteren Teams um therapeutische Protein-Kandidaten für In-Vitro- und In-Vivo-Studien bereitzustellen Teilnahme an globalen Projektbesprechungen Umsetzung innovativer Strategien zur Verbesserung der Proteinproduktion Sicherstellung der Übergabe der entwickelten Prozesse an die Produktentwicklung Präsentation von experimentellen Ergebnissen Verfassen von Anmeldungen im Zuge der Patentformulierungen
Sachsen-Anhalt | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 432780/1
Als wissenschaftlicher Mitarbeiter für den Downstream-Bereich verantworten Sie die Prozessentwicklung, die Optimierung und den Transfer von Aufreinigungsprozessen zur Herstellung viraler Impfstoffe Im Team bearbeiten Sie für die Kunden relevante Arbeitspakete zur Entwicklung, Optimierung und Transfer von Aufreinigungsprozessen zur Herstellung klinischer Prüfmuster Implementierung neuer Technologien und Weiterentwicklung etablierter Verfahren sowie kontinuierliches Screening und Recherche innovativer Technologien Unterstützung der übertragenen produktionstechnischen und biotechnologischen Aufgabenstellungen im Rahmen der Entwicklung und des Transfers von Produktionsprozessen
Nürnberg | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 430762/1
Erarbeiten von Entwicklungsoptionen für aktuelle und zukünftige Forschungsprojekte als Basis für Managemententscheidungen zur R&D-Pipeline Übergreifende Koordination von Interaktionen zwischen Discovery & Preclinical Development und weiteren internen und externen Schnittstellen Aufbau und Pflege von Kontakten zu externen Beratern, Experten und Kooperationspartnern, um notwendige externe Expertise für die frühe R&D-Strategie, Modellauswahl und präklinischen Entwicklungsaktivitäten zu gewährleisten Erstellen und Revision von Textpassagen zu nicht-klinischen Daten in Dokumenten zur klinischen Entwicklung und Zulassung (z.B. IB, CTD) Disziplinarische und fachliche Führung des Teams
Großraum Münster | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 417164/1
GMP-konforme Herstellung von Routineprodukten, Klinikmuster und Entwicklungschargen Einrichten, Bedienen, Überwachen und Pflege von Geräten in der Formulierungsentwicklung Beraterfunktion bzgl. Technologie und Galenik Erstellung von Herstelldokumenten für Entwicklungschargen Mitarbeit an internen Projekten

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