Jobsuche und Projektbörse
für Fach- und Führungs­kräfte

Basel | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 462515/1
Sie stellen die Freigabe der in Basel Solida hergestellten Bulkware durch die Durchsicht und Beurteilung der Analysenergebnisse, der Herstellungsprotokolle, der IPC-Daten und der GMP-Compliance des Betriebes unter Berücksichtigung aller regulatorischen Anforderungen sicher Sie unterstützen in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung die Einführung neuer Produkt unter Berücksichtigung aller relevanten Qualitätssicherungsaspekte Sie sind für die Prüfung und die Genehmigung von Reinigungsvalidierungsplänen und –reports, Masterherstellprotokollen als auch für die Validierungspläne und – reports zuständig. Ausserdem beurteilen und genehmigen Sie die Qualitätskontrollspezifikationen sowie interne QC-Methoden und überprüfen Registrierungsspezifikationen Ausarbeiten von fachspezifischen SOPs für den eigenen Arbeitsbereich mit entsprechendem Review und Genehmigung von SOPs und anderen GMP-Dokumenten Auslösen, Bearbeiten, Beurteilen und Genehmigen von Deviation- und Investigation-Reports (Abweichungsberichte), CAPAs und Changes sowie von Environmental Monitoring Dokumenten
Aesch | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 462356/1
Erstellung von Plänen und Berichten für Reinigungs- und Prozessvalidierungen für pharmazeutische API und In-vitro Diagnostika Planung und Terminierung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen Erarbeitung und Koordination der entsprechenden Musterzugspläne Schulung der Mitarbeiter für die Durchführung und Überwachung der Validierungstätigkeiten Koordination und Begleitung von interdisziplinären Prozessrisikoanalysen Extraktion von relevanten Faktoren der Reinigungs- und Prozessvalidierungen
Rotkreuz | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: 01/20 | 452453/1
Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden Produktion Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Bestellung und SAP- Verwaltung von Materialien im Chemielabor GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften Korrekte und zeitnahe Abarbeitung von Nachweisdokumenten und Buchungen im SAP Umsetzung von Vorgaben Arbeitssicherheit und Umwelt
Risch | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 461769/1
Compliance-Beratung und -Support, um sicherzustellen, dass die Aktivitäten in Übereinstimmung mit den SOP, Richtlinien und Grundsätzen von Roche, internationalen Standards (ICH-GCP) und gesundheitsbehördlichen Vorschriften durchgeführt werden Proaktive Überprüfung und Analyse der Arbeitspraktiken sowie der Ergebnisse von Inspektionen, Audits und Kennzahlen/Key Performance Indicators Beratung des Managementteams hinsichtlich möglicher Auswirkungen aus Compliance-/Prozessperspektive Change Koordination für die BG/E Sensoren und Reagenzien Unterstützung bei Planung von Änderungen BGE Change Management Reporting Verwalten von Abweichungen, Änderungen und CAPA’s
Aesch | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 461316/1
Durchführen der Monats-/Quartals- und Jahresabschlüsse in Zusammenarbeit mit dem Teamleiter (inkl. Planung und Koordination) Verantwortlich für gesamte Intercompany-Abstimmung Termingerechte Durchführung des Reportings mit SAP-SEM Verantwortlich für das Führen der (Sach-) Anlagenbuchhaltung Zuständig für die Debitorenbuchhaltung und das Mahnwesen Betreuen des gesamten Zahlungsverkehrs Mitarbeit in der Kreditorenbuchhaltung inkl. der Mitarbeiterspesen Überwachen und Abstimmen von Konten Ansprechpartner für die Mitarbeiter der Site im Aufgabengebiet Mitarbeit in verschiedenen Projekten nach Bedarf
Goldach | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 461250/1
Verantwortung für DHF RA (Ordnerführung, Ablage) Technische Dokumentationen (Hauptdokument, Nachweis Grundlegende Anforderungen, Risiko Management-Akte, Gebrauchstauglichkeit) aller mechanischen und elektronischen Produkte erstellen und aktuell halten Auftragserteilung und Korrespondenz mit Prüflabor bei externen Prüfungen (el. Sicherheit, EMV) Erstellung der Pflichtenhefte bei Neuentwicklungen sowie Erstellung der Verifikations- und Validierungspläne Durchführung der Verifikation Bereitstellung von klinischen Bewertungen mit Fachärzten Erstellung von Softwaredokumentationen nach EN 62304 Nachweise der Biokompatibilität beschaffen Reinigungs-/Sterilisationsvalidierungen mit Prüflabor durchführen Betreuung der regelmässigen CSA-Audits in der Produktion Durchführung von internationalen Produktzulassungen (CE, CSA, FDA, Heath Canada, usw.) Länderspezifische Registrierungen mit Verkauf durchführen
Zofingen | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 441115/1
Selbstständige Administration eines Bereiches (Vertragserstellung, Zeugnisse, Einholen von Bewilligungen, usw.) Ansprechpartner für Mitarbeiter und Linienvorgesetzten in allen relevanten HR-Fragen Selbständige Rekrutierung Zuständig für die Zeiterfassung und das Absenzenmanagement Sicherstellung der Umsetzung von HR Prozessen und Sicherstellung eines reibungslosen HR Ablaufes Mitarbeit bei Weiterentwicklung von HR-Prozessen und in HR-Projekten Stellvertretung innerhalb des Teams
Bern | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 460222/1
Routinelaborarbeiten wie Kalibrierung von Geräten Diverse Arbeiten im Bereich Zellkulturen Mitarbeit an der Umsetzung von Entwicklungsprojekten Optimierung und Transfer zellbasierter analytischer Methoden (Bioassays) Dokumentation und Reporting der Labor- und Entwicklungsarbeiten Selbständige Ausführung von Laborarbeiten
Allschwil | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 459857/1
Auslösung und Umsetzung aller qualitätsrelevanten Änderungen im Rahmen des GMP Change Control-Prozesses Regulatorische Umsetzung von qualitätsrelevanten Variations inklusive Anpassungen beim Packaging/Labeling für die Schweiz Unterstützung zur Auslösung und Umsetzung von Changes und Variations in mehreren ROW-Ländern (oder alternativ Exportländern ausserhalb EU/USA) Erstellung und Review von Qualitätsvereinbarungen, Herstellvorschriften, Spezifikationen, Validierungen, Stabilitätsprüfungen, Product Quality Reports etc. in engem Kontakt mit Lohnhersteller Enge Abstimmung aller operativen Aufgaben im Bereich Qualitätssicherung und Regulatory Affairs intern, sowie extern mit den zuständigen Personen im Headquarter und der Behörde (Swissmedic) Einhaltung aller GDP-relevanten Vorschriften für den Schweizer Markt und den Export außerhalb der Schweiz
Selzach | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 457409/1
Erfassung und Kontrolle sämtlicher lohnrelevanter Daten Abwicklung der monatlichen Lohn- und Gehaltsprozesse Unterstützung des Tagesgeschäfts im Payroll Management Pflege und Kontakt zu Mitarbeitenden und Behörden Ansprechperson für Fragen zur Lohnabrechnung Ansprechpartner bei sozialversicherungs- und steuerrechtlichen Fragen oder Problemstellungen für interne und externer Partner Beantragen von Grenzgängerbewilligungen und Anmelden von Familienzulagen
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 453709/1
Routinemässige Durchführung von immunologischen, potentiometrischen, chemischen oder molekularbiologischen Tests an diagnostischen Analysesystemen oder deren Modulen Erkennen und Protokollieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der Fachspezialisten Ausführung von erweiterten Prüfungen, Messreihen und Problemanalysen mit entsprechender Dokumentation Arbeiten unter strikter Einhaltung von Prüfanweisungen und Richtlinien (GMP/GDP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing/Operations Abteilung Aktive Mitarbeite bei alltäglichen Laborarbeiten, wie bestellen von Material, herstellen von Lösungen, Pipettieren von Kontrolllösungen und der fachgerechten Entsorgung von Abfall Permanentes Einbringen von Ideen zur Optimierung der Arbeitsabläufe zur Qualitäts- und Effizienzsteigerung Unterstützung bei der Lehrlingsbetreuung Das Arbeitsumfeld befindet sich in einem Labor mit der biologischen Sicherheitsstufe S1, die Bereitschaft zu einer Hepatitis B Impfung muss vorhanden sein
Wallis | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 452387/1
Selbständige Betreuung der analytischen Aspekte als Repräsentant der Qualitätskontrolle in Projektteams sowie gegenüber dem Kunden Vorbereitung und Betreuung von Produktionskampagnen Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungen unter GMP Betreuung von Kundenaudits und Inspektionen Evaluation der Analytik-Kosten Ihr Augenmerk liegt bei ihrer Tätigkeit auf der sicheren, qualitätskonformen sowie Termin- und kostengerechten Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge Sie sind selbständig im Rahmen von Studien und Projekten tätig und übernehmen Verantwortung Dabei sind Sie stets im engen Kontakt mit anderen Gruppen der Qualitätskontrolle, mit Forschung, Produktion, Qualitätssicherung und externen Kunden
Wallis | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 452160/1
Als Mitglied in der Qualitätskontrolle Biopharma sind Sie unter Einhaltung der Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die Durchführung eines breiten Spektrums an analytischen Methoden in der Analytik biopharmazeutischer Moleküle Eigenständige Zeitplanung, Durchführung von Messungen und die zugehörige Dokumentation von Resultaten und deren Auswertung Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten Unterstützung von Entwicklungen, Transfer und Validierung der analytischen Methoden Mitarbeit bei der Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten Zuständigkeit für Laborgeräte
Visp | Freiberuflich für ein Projekt | Startdatum: sofort | 451906/1
Eigenständige Zeitplanung, Durchführung von Messungen und die zugehörige Dokumentation von Resultaten und deren Auswertung Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten Unterstützung von Entwicklungen, Transfer und Validierung der analytischen Methoden Mitarbeit bei der Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten Zuständigkeit für Laborgeräte
Aargau | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 449600/1
Praktische Begleitung von analytischen Projekten im Bereich Drug Substance von der frühen Entwicklungsphase bis hin zur Prozessreife Entwickeln und Optimieren von nasschemischen und spektroskopischen Analysenmethoden (z.B. Karl-Fischer, Titration, ICP/MS, IR, UV/Vis, Korngrössen-Bestimmung) Implementieren, Validieren und Transferieren von Methoden Analysieren pharmazeutischer Wirksubstanzen und Zwischenprodukte, teilweise unter cGMP Mithilfe bei Unterhalt und Betreuung unseres modernen Geräteparks
Rotkreuz | Freiberuflich für ein Projekt | Startdatum: sofort | 442098/1
Inbetriebnahme von Instrumenten und Vorbereitungen für deren erforderlichen Prüfungen Durchführung einfacher Routineanalysen nach Vorgaben aus Herstellungs- und Prüfvorschriften Ausserbetriebnahme und Reinigung von getesteten Instrumenten Dokumentieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der zuständigen Stellen Arbeiten unter Einhaltung von Vorgabedokumenten und Richtlinien (GMP/GDP/GLP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing-/Operations-Abteilung Operating simple equipment Mitwirken bei 5 S-Rundgang
Kaiseraugst | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 440292/1
Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen gemäß „internen Vorschriften“ und deren Dokumentation gemäß den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Service arbeiten gemäß Anweisungen des Cheflaboranten oder Gruppenleiters und deren Dokumentation gemäß den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten Einhaltung der vereinbarten Arbeitsabläufe (z.B. wie sie in den „internen Vorschriften“, SOPs und sonstigen Labor-Regelungen beschrieben sind) und der allgemeinen personellen Regelungen Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäß den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) Ablage und Archivierung der analytischen Dokumentation Lückenlose rechtzeitige Information der Vorgesetzten über besondere Ereignisse und Probleme sowie Ergebnisse und Abweichungen, welche vom festgelegten Sollzustand abweichen (z.B. Überschreitung von Warn- bzw. Aktionslevels) Durch konstruktive Verbesserungsvorschläge zur Erhöhung des technischen Standes der Analytik beitragen Durch Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit Kollegen und Vorgesetzten einen Beitrag zur Bewältigung der gemeinsamen Aufgaben und zu einer guten Zusammenarbeit in der Gruppe leisten Sicherheit- und kostenbewusste Arbeitsweise sowie sorgfältiger Umgang mit Geräten, Apparaturen und Installationen Sie sorgen für Ordnung, Sauberkeit und Sicherheit im Labor
Aargau | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 437483/1
Der Bereich QC LM Analytical Product Management (APM), unterstützt spezifisch die Qualitätskontrolle Kaiseraugst und ist verantwortlich für Supporttätigkeiten im Bereich Large Molecule Testing Datenerhebung und Berichterstellung für das Monitoring von analytischen Testmethoden in der Qualitätskontrolle Selbständige Bearbeitung und/oder Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten
Solothurn | Festanstellung durch unseren Kunden | Startdatum: sofort | 407615/1
Sie arbeiten sowohl mit Führungskräften als auch HR Business Partnern zusammen, bringen sich im Rahmen von Projekten aktiv ein und gestalten zukunftsweisende Konzepte im HR-Umfeld mit Sie beraten und betreuen Führungskräfte bei der Umsetzung von HR Prozessen (Performance-, Compensation-, Talent- und Succession Management) Sie steuern u.a. den Onboarding-Prozess für Führungskräfte und Mitarbeitende Ihres Betreuungsbereiches und sind Ansprechpartner für arbeitsrechtliche Fragestellungen Sie sind für die Erstellung und Pflege strategischer HR-Kennzahlen verantwortlich
Zug | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 413536/1
Als Labormitarbeiter QC Testing sind Sie verantwortlich für die exakte und zeitnahe Prüfung von einzelnen Instrumenten innerhalb einer Produktfamilie, für die Einhaltung der Qualität durch GMP-gerechte Freigabeprüfung, der Compliance sowie für die korrekte Dokumentation, Sie sind Mitglied eines heterogenen Teams von ausgebildeten Laboranten und technischen Fachspezialisten Routinemässige Durchführung von immunologischen, potentiometrischen, chemischen oder molekularbiologischen Tests an diagnostischen Analysesystemen oder deren Modulen Protokollieren von Abweichungen und Fehlern im SAP-System inklusive Benachrichtigung der zuständigen Personen Ausführung von erweiterten Prüfungen, Messreihen und Problemanalysen mit entsprechender Dokumentation Arbeiten unter strikter Einhaltung von Prüfanweisungen und Richtlinien (GMP/GDP) Aktive Unterstützung der anderen Bereiche innerhalb der QC Testing-/Operations-Abteilung Stellvertretung des Linien-Koordinators
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