


- Verantwortlich für die globalen Supply Chain Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I bis IV CTSU (Clinical Trial Supplies Unit)
- Hauptkontakt zu Clinical Operations und Clinical Development
- Verantwortlich für die zeitgerechte und kosteneffiziente Lieferung von Produkten für klinische Studie
- Verantwortlicher Leiter von CTSU Trial Teams innerhalb einer Matrix Struktur
- Subject Matter Expert für klinische Studien
- Erfolgreich abgeschlossener Abschluss der Naturwissenschaften oder ähnlicher Disziplinen
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich klinische Studien
- Projektmanagement-Erfahrung und gute GMP/GCP Kenntnisse sind von Vorteil
- Gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch
Referenznummer
513918/1
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E-Mail:
charlene.wunsch@hays.de