- Übernahme, Planung, Durchführung, Überwachung und Auswertung von komplexen elektrophoretischen GMP
- Analysen unter Verwendung von etablierten Methoden
- Akurate GMP- gerechte Dokumentation
- Erstellung und Revision von GMP-Dokumenten
- Betreuung von Analysegeräten
- Beteiligung an Validierung oder Transfer neuer Freigabemethoden
- Prüfung und Beurteilung von Rohdaten zur Charakterisierung von Biopharmazeutischen Produkten im Rahmen der Freigabe-, Stabilität oder Sonderanalytik
- Erstellung von Entwicklungs- und Validierungsdokumenten sowie regulatorische Dokumente für die Methoden teilw. in englischer Sprache
- Bei Ihren Tätigkeiten haben Sie stets die Einhaltung der arbeitsrechtlichen Vorschriften und der Sicherheitsnormen innerhalb der Laboreinheit im Blick.
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Chemielaborant*in, Techniker oder höherwertigere vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
- Signifikante Erfahrung in Kapillarelektrophoretischen Analysen und instrumenteller Analytik im Bereich Proteinanalytik
- Fundierte GMP-Kenntnisse
- Guter Umgang mit elektrophoretischen Methoden und fundierte Kapillarelektrophoretische Kenntnisse, (32Karat oder Empower-Kenntnisse von Vorteil)
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstorganisierter Teamplayer mit einer selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Referenznummer
516167/1
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Telefon:
+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
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