- Ausführung von Prüfungen an Rohstoffen, Präparaten und Freisetzungsproben auf Gehalt, Identität, Gleichförmigkeit einzeln dosierter Arzneiformen, Reinheit und Freisetzung gemäß Prüfanweisung oder Arzneibuchmonographie mittels (U)HPLC bzw. GC.
- Dokumentation der Prüfergebnisse im Laborjournal, in LIMS-Systemen bzw. in speziellen Systemen/Formblättern sowie Durchführung von Double Checks
- Meldung von Qualitätsmängeln
- Probennahme gemäß schriftlicher Vorgaben
- Einhaltung der geltenden SOPs und Sicherheitsrichtlinien sowie Ordnung, Sauberkeit und sachgemäßer Umgang mit Arbeitsmitteln im Labor
- Beschaffung aller Verbrauchsmaterialien zur Ausführung der Arbeitsaufgaben
- Teilnahme an Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder vergleichbarer Ausbildung
- Einschlägige Erfahrungen in vergleichbarer Tätigkeit, möglichst in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien sind von Vorteil
- Gute EDV-Kenntnisse
- Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Organisationstalent und Teamgeist
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
Mein Ansprechpartner
Daniela Kos
Referenznummer
471769/1
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