


- Unterstützung bei der Registrierung aktiver Medizinprodukte in globalen Märkten (Schwerpunkt Asia Pacific)
- Zusammenstellung der Zulassungsdokumentation und Bereitstellung zur Einreichung bei lokalen Behörden
- Enge Kommunikation und Abstimmung mit den Regulatory Affairs-Abteilungen der unterschiedlichen Regionen
- Pflege von Zulassungsdatenbanken und -systemen
- Abgeschlossenes Studium einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung
- Fundierte Berufserfahrung im Bereich Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement oder Zulassungsverfahren von Medizinprodukten oder Arzneimitteln wünschenswert
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten in EU oder internationalen Märkten wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
Mein Ansprechpartner
Alexander Chytraeus
Referenznummer
444395/1
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E-Mail:
alexander.chytraeus@hays.de