


- Projektleitung für die Zulassung von Medizinprodukten auf dem amerikanischen Markt
- Schulung der internen Mitarbeiter zu den Besonderheiten des amerikanischen Medizintechnik-Marktes sowie der FDA-Zulassung von Medizin-Produkten
- Sehr gute Kenntnisse der FDA-Regularien für die Zulassung von Medizinprodukten
- Fundierte Erfahrung als Projektleiter (m/w/d) im Medizintechnik-Umfeld
- Sehr gute Kenntnis des amerikanischen Medizintechnik-Marktes
- Erfahrung in der Schulung von Mitarbeitern
- Gute Kenntnisse der relevanten Regularien zur Zulassung von Medizinprodukten auf dem chinesischen Markt (von Vorteil)
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Aussicht auf Folgeprojekte
Mein Ansprechpartner
Jean-Pierre Janocha
Referenznummer
606370/1
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E-Mail:
jean-pierre.janocha@hays.de