


- Pflege der Zulassungsdatenbanken nach erfolgter Information aus den Ländern und Archivierung von Dokumenten (großteils elektronisch)
- Erstellen, Aufbereiten und Auswerten von Reports und Übersichten mit unterschiedlichem Fokus auf Basis der Zulassungsdatenbanken
- Implementierung globaler Projekte und Initiativen
- Durchführung von Trainings für Datenbanken und Prozesse für die Länderniederlassungen, Kollegen und andere Interessengruppen
- Beantwortung / Weiterleitung von Anfragen der Länderorganisationen
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium
- Erfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs (EU oder Most of World)
- Fortgeschrittener Kenntnisstand Excel,
- Sicherer englischer Sprachgebrauch, schriftlich und mündlich
- Zuverlässigkeit
- Qualitätsorientiert
- Analytische Fähigkeiten
- Internationales Unternehmen
Referenznummer
500692/1
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