- In Ihrer neuen Rolle sind Sie in die Vor- und Nachbereitung von Chargenfreigaben und Fertigwaren involviert. Organisation ist für Sie ein Muss: Eigenverantwortlich und gewissenhaft stellen Sie die erforderlichen Unterlagen für die Sachkundige Person zusammen.
- Mit Ihrer selbstständigen Arbeitsweise ist es ein Leichtes für Sie, Freigabedokumente für Batch Record Review Besuche, Audits und Inspektionen vorzubereiten.
- Als Teamplayer ist es für Sie selbstverständlich, aktiv die Teamleitung bei allen freigaberelevanten Themen zu unterstützen.
- Sie dokumentieren und koordinieren in SAP alle notwendigen Prozesse zum Thema Chargenfreigabe, Sperrung von Endprodukten und Fertigware, sowie sämtliche Stammdatenanträge.
- Mit Ihrem guten Englisch kommunizieren Sie auch mit Ansprechpartnern von Auftraggebern
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/in, Laborant/in mit GMP-Praxis in biotechnischer Produktion bzw. anderweitige relevante Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Gutes Verständnis der Produktionsprozesse der Biopharmazie und umfangreiche GMP-Erfahrung
- Präzise und selbstständige Arbeitsweise verbunden mit organisatorischem Talent
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Vertiefte Kenntnisse in Microsoft Outlook, Excel und Word
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
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522581/1
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