


- Initiierung, Durchführung und Koordination von Einsatzstoffqualifizierungen (z.B. Filter, Bags, Schläuche)
- Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
- Loke und globale Schnittstelle
- Verfassung von GMP-Dokumente in englischer Sprache
- Unterstützung beim Kontakt mit Kunden und Behörden
- Mitarbeit an bereichsübergreifenden Projekten zur Optimierung und Qualitätsverbesserung im Bereich der Biopharmaceuticals
- Bereichsvertreter in Projektteams
- Unterstützung bei Auditvorbereitungen und passiven Audits des Laborleiters
- Abgeschlossenes Diplom-/Masterstudium und/oder Staatsexamen in der Pharmazie oder den Naturwissenschaften
- Berufserfahrung unter GMP, bevorzugt in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, verbunden mit guten Kenntnissen in nationalen und internationalen Regularien
- Idealerweise besitzen Sie Erfahrung im Lieferantenmanagement, mit Single-Use-Systemen und der Arbeit in interdisziplinären/internationalen Projektteams
- Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich
- Erwartet wird eine qualitätsbewusste und zielorientierte Arbeitsweise kombiniert mit organisatorischem Geschick und Durchsetzungsfähigkeit
- Internationales Unternehmen
Mein Ansprechpartner
Jacqueline Klawonn
Referenznummer
475035/1
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E-Mail:
jacqueline.klawonn@hays.de