


- Eigenständige Unterstützung im Bereich der klinischen Studien
- Einbringen von Vorschlägen bzgl. Studiendesign, Effizienz und Inhalt der statistischen Analysen
- Kooperation mit externen Dienstleistern (bspw. IVRS)
- Überwachung und Überprüfung von Datenerhebungen und CSR (Clinical Study Reports) hinsichtlich Qualität und Vollständigkeit
- Promovierter Biostatistiker oder Masterabsolvent
- Fundierte Erfahrung als Biostatistiker in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
- Sicheres Arbeiten im Umfeld von klinischen Studien, bevorzugt Phase II - III
- Gute regulatorische Kenntnisse (bspw. ICH)
- Anwendungssicheres Know-how in SAS oder R
- Gute Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
- Möglichkeit auf Home-Office
Referenznummer
379056/14
Kontakt aufnehmen
Telefon:
+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
positionen@hays.de