


- Unterstützung beim Aufbau eines funktionsfähigen Qualitätskontrolllabors
- Qualifizierung von Labor-Geräten
- Selbstständige Planung, Durchführung und Koordination des Transfers analytischer Methoden
- Unterstützung bei der Anschaffung der Labor-Geräten
- Unterstützung bei der Etablierung, Validierung und Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung von Fillern
- Erstellung erforderlicher Labor-Dokumentation im Rahmen einer GMP gerechten Produktion
- Sicherstellung des ISO-/GMP Umfelds im Rahmen der Analytischen Methoden zur Freigabe
- Unterstützung bei internen (Selbstinspektionen) und externen Audits/Inspektionen (z.B. TÜV, Behörden)
- Einhaltung der GMP- und Arbeitsvorschriften
- Einhaltung von Vorschriften zur Arbeitssicherheit und Umweltschutz
- Abgeschlossene Berufsausbildungim naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbar erworbene Qualifikation
- Kenntnisse im Bereich Validierung und Qualifizierung
- Erste Berufserfahrung im GMP-Bereich
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch
Referenznummer
520985/1
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E-Mail:
charlene.wunsch@hays.de