


- Gesamtverantwortung für die zugewiesenen Projekte und Kommunikation des Fortschritts an die relevanten Interessengruppen
- Leitung von Projekten im Bereich Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz und/oder Quality
- Leitung und Verantwortung für alle Aktivitäten des Projektteams sowie für die fristgerechte Erreichung der entsprechenden Meilensteine
- Fungiert als Moderator und Mentor, um andere während der Ausführung des Projektplans zu unterstützen
- Unterstützt die entsprechenden Verhandlungen mit globalen Regulierungsbehörden (wie der US-FDA und der EU-EMA), um z.B. eine erfolgreiche Produktregistrierung (Rx o. OTC) zu erreichen
- Bespricht den Projektumfang sowie das Projektbudget mit externen Partnern und internen Stakeholdern
- Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium o.Ä.
- Profunde Berufserfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs und/oder Pharmakovigilanz
- Erfahrungen im Bereich Projektmanagement, Portfoliomanagement und/oder Alliance-Management
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Eine lösungsorientierte und pragmatische Arbeitsweise
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie nachweisliche Effizient bei der Leitung von cross-funktionalen Teams
- Idealerweise Erfahrung in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Linienfunktionen und externen Partnern
- Flexible Arbeitszeiten
- Nach der Einarbeitung ist anteilig (2-3 Tage) Home-Office möglich
- Ein abwechslungsreiches Produktportfolio
- Eine spannende und anspruchsvolle Tätigkeit
- Leben und Arbeiten in der Metropolregion Rhein-Main, alternativ im Großraum Bielefeld
- Ein renommiertes und expandierendes deutsches Unternehmen mit sehr gutem Ruf
- Sehr attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen
Mein Ansprechpartner
Fabio Nagy
Referenznummer
485607/1
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