- Unterstützung der Formulierungsentwicklung von Biopharmazeutika hinsichtlich Durchführung der Medical-In-Use Stabilitäts- und Kompatibilitätsstudien
- Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Experimenten zur physikochemischen Charakterisierung und Untersuchung der In-Use Stabilität biopharmazeutischer Produkte
- Auswertung von Daten und Dokumentation der Ergebnisse
- Durchführung komplexerer Methoden in einer Teildisziplin
- Selbstständiges Bearbeiten, Auswerten und Interpretieren von Daten von einfacheren Entwicklungsansätzen und Routineanalysen in verschiedenen Themenfeldern inklusive Dokumentation, Plausibilitätsprüfung und Präsentation in internen Fachteams
- Einarbeitung und selbständiges Durchführen von Experimenten im Rahmen von Feasibility Studien
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Formulierungskonzepte und Analytikmethoden
- Erstellen von berichtsrelevanten Graphiken/ Tabellen mit einfachen statistischen Parametern
- Einfache Literaturarbeit (auch in Englisch)
- Betreuung von Anlagen und Systemen für Entwicklungsarbeiten (parallele Bearbeitung)
- Funktionsprüfung, Qualifizierung, Inbetriebnahme und Instandhaltung von Anlagen und Systemen inklusive Dokumentation (parallele Bearbeitung)
- Erstellung von Dokumentation zu den Anlagen (Sicherheitshinweise, Betriebsanleitungen, Anlagendokumentation in Zusammenarbeit mit dem Betriebsingenieur)
- Abgeschlossene Berufsausbildung (z.B. PTA, CTA) mit Berufserfahrung oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium
- Gute PC-Kenntnisse in gängigen Office-Anwendungen für die Dokumentation und Auswertung von Ergebnissen Gute Englisch-Kenntnisse
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Mein Ansprechpartner
Charlene Wunsch
Referenznummer
498239/1
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