


- Unterstützung der QA Lead (m/w/d) gemäß Projektorganigrammen für CAPEX / OPEX Aktivitäten
- Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten im Rahmen der Qualifizierung von Produktionseinrichtungen, Reinräume, HVAC, Mediensystemen, u.a. Lasten- / Pflichtenhefte, Risikoanalysen, Spezifikationen, Qualifizierungspläne / -Prüfpläne / -Befunde
- Unterstützung bei Prüfung und Freigabe von Änderungsanträgen sowie technischen Änderungsscheinen im Projektbereich
- Unterstützung bei Erstellung / Überarbeitung von Anweisungen / SOPs im Rahmen von konzeptionelle Projekte im GMP-Umfeld
- Abgeschlossene (technische) Berufsausbildung mit Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie, vorzugsweise mit Fokus auf Qualifizierung von technischen Anlagen und Systemen
- Berufserfahrung in der Pharmaindustrie ist zwingend erforderlich
- Fundierte cGMP/GDP-Kenntnisse
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Auffassungsgabe
- Selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Kooperations- und Kommunikationsfähigkeiten
- Freude an der Arbeit im Team
- Gewinnendes & positives Wesen
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Mein Ansprechpartner
Magdalena Paus
Referenznummer
544291/1
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E-Mail:
magdalena.paus@hays.de