- Notwendige Standortaktivitäten bei Zulassungen weltweit koordinieren
- Einer der Ansprechpartner am Standort Jena für die Zulassungsexperten in den Ländern sein
- Die notwendigen technischen und klinischen Dokumentationen erstellen und zusammenführen
- Die Entwicklungsabteilung bei der Erstellung der Zulassungsunterlagen beraten
- Teilnehmer in fachübergreifenden Entwicklungsteams für innovative Produkte und Technologien sein
- Ein abgeschlossenes Hoch-/Fachhochschulstudium in einem ingenieurtechnischen, naturwissenschaftlichen oder rechtswissenschaftlichen Studiengang
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten, Arzneimitteln oder deren Kombinationen
- Erste Erfahrungen im Bereich der Medizintechnik oder Optometrie
- Eine sehr gute Organisations- sowie Kommunikationsfähigkeit und eine hohe Belastbarkeit
- Ein hohes Maß an Flexibilität und Teamfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Moderne Arbeitsatmosphäre
- Globaler Technologieführer
- Abwechslungsreiches, stabiles und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld
- Offene und inspirierende Unternehmenskultur
- Engagierte Kollegen
Mein Ansprechpartner
Anne-Maria Kittel
Referenznummer
430044/1
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E-Mail:
anne-maria.kittel@hays.de
