Hays
Niedersachsen | Festanstellung durch unseren Kunden
Referenznummer
535549/1
Meine Aufgaben
  • Bearbeitung und Implementierung von Richtlinien, Standards und Methoden gemäß internationalen IT-Vorschriften
  • Qualifizierungen und Validierungen von IT-Systemen (CSV)
  • Durchführung von Selbstinspektionen
  • Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungs- und Abweichungsmanagement
  • Unterstützung in lokalen und standortübergreifenden Projekten
  • Durchführung interner Schulungen
Meine Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Informatik
  • Profunde Erfahrung im Qualitätsbereich unter GMP der pharmazeutischen Industrie 
  • Erste Erfahrung mit Computer-System-Validierung
  • Kenntnisse der relevanten Normalen und Gesetze (GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, EU-GMP Annex 11)
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe IT-Affinität
Meine Vorteile
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
  • Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil
  • Eine unbefristete Anstellung
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays

Mein Ansprechpartner
Marc Oettling

Referenznummer
535549/1

Kontakt aufnehmen
Telefon: +49-621-1788 - 1953
E-Mail: marc.oettling@hays.de