


- Erstellen von QS-Berichten inkl. Prüfung und Pflege von Betriebsbüchern, Koordination der Archivierung von Betriebsbüchern
- Prüfung bzw. Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten wie z.B Hygieneprotokolle, SAP-Dokumente, Formulare
- Unterstützen bei Erstellen und Überarbeiten bzw. Review von SOPs
- Unterstützen bei Organisation von GMP-Rundgängen
- Unterstützung bei Vor- und Nachbereiten von Audits
- Unterstützung bei der Erstellung von Validierungsplänen und –berichten
- Aushilfstätigkeiten bei den anderen CSC QS-Gruppen bei Bedarf ist selbstverständlich
- Mittlere Reife, Hoch- bzw. Fachhochschulreife bzw. äquivalente Schulbildung
- Abschluss einer dreijährigen Berufsausbildung: Chemie- oder Biotechniker/in alternativ BTA oder CTA
- Fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld zur Herstellung von biotechnologischen Wirkstoffen und/oder der Qualitätssicherung begleitend zu solchen Herstellprozessen
- Kenntnisse in Chemie/Biochemie sind notwendig
- Standard PC-Kenntnisse, MS-Office Suite sehr wichtig
- Affinität zu IT-Systemen
- Gute Englischkenntnisse von Vorteil
- Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit im Team sind unabdingbar
- Übertarifliche Bezahlung
Referenznummer
460045/1
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Telefon:
+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
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