


- Sterile Herstellung von patientenindividuellen Zytostatika sowie parenterale Ernährungslösungen
- Einhaltung von Herstellungs- und Prüfanweisungen
- Einlagerung und Einhaltung der Lagerbedingungen für die Ausgangsstoffe
- GMP-gerechte Dokumentation
- Erstellen und Aktualisieren von SOPs
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. BTA, PTA, MTA, Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant oder vergleichbar
- GMP-Erfahrung
- Kenntnisse des MS Office-Pakets
- Gute Deutschkenntnisse
- Schichtbereitschaft
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
Mein Ansprechpartner
Giorgia Todaro
Referenznummer
393681/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
giorgia.todaro@hays.de