- Durchführung der Prüfung von Primär-/ Sekundärpackmitteln und Prüfung von Fertigarzneimitteln (auch instrumentelle, physikalisch-chemische Prüfungen)
- Ein- und Auslagerung von Rückstellmuster und Ablage der Dokumentation (Bearbeitung des Rückstellmusterprozesses in SAP)
- GMP-konforme Durchführung der qualifizierten Probenahme
- Durchführung des Prüfmusterein- und ausgangs (Vereinnahmung, Eingangskontrolle, Verteilung/Versand an Labore)
- Bearbeitung von Prüfmustern im SAP-QM
- Organisation, Nachverfolgung, Verwaltung und Rückmeldung externer Analysen (Excel, SAP)
- Verwaltung, Verteilung und Ablage von externen Analysenergebnisse
- Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. Abweichungs- und Reklamationsmanagement)
- Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen
- Abgeschlossene analytisch-technische Berufsausbildung (PTA, CTA)
- Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie (Qualitätskontrolle) und GMP-Umfeld
- Umfangreiche Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office) und sehr gute SAP-QM-Kenntnisse
- Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie fundierte Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
- Verhandlungssicher Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeiten
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit
- Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise, sicheres und freundliches Auftreten
- Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Mein Ansprechpartner
Magdalena Paus
Referenznummer
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