- Erstellung von Qualifizierungs- oder Validierungsunterlagen für Maschinen, Geräte und Computersysteme von den Verpackungslinien in Deutsch und Englisch (DQ, IQ, OQ)
- Koordination und Abwicklung von zeitgleichen Qualifizierungsprojekten
- Mitarbeit bei der Durchsicht und Kontrolle von Laboraufzeichnungen, Plänen und Berichten
- Entwicklung neuer OQ Tests und Verifizierung an den Maschinen/Systemen
- Aufbau und Pflege von Standardqualifizierungsunterlagen für zugewiesene Maschinen/Systeme
- Durchführung und Koordination von Qualifizierungen bei weltweiten Kunden vor Ort
- Abgeschlossenes technisches Studium der Fachrichtung Pharmatechnik, Analytik, Biotechnologie Betriebstechnik oder Elektrotechnik
- Fundierte Berufserfahrung bei einem pharmazeutischen Unternehmen
- Projektmanagement Erfahrung
- Kenntnisse im Bereich Elektrotechnik sind wünschenswert
- Gute Anwenderkenntnisse gängiger MS-Office Programmen
- Kenntnisse im Content Management System Schema ST4
- Kommunikative Persönlichkeit, ein kooperatives und zielgerichtetes Auftreten sowie ausgeprägte Kundenorientierung
- Analytisches und wirtschaftliches Denkvermögen
- Selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Exzellente Team- und Kommunikationsfähigkeit, Überzeugungs- und Durchsetzungsvermögen
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- Uneingeschränkte Reisebereitschaft (Reiseanteil bis zu 25%)
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Angenehmes Arbeitsklima
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- 30 Tage Urlaub
- Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Gute Übernahmechancen
- Arbeitszeitkonto
- Persönliche Betreuung auch über den Bewerbungsprozess hinaus
Mein Ansprechpartner
Laureta Berisha
Referenznummer
627112/1
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laureta.berisha@hays.de