


- Prüfplanung und Auswertung von Analysen
- GMP-gerechten Arbeitsweise und Dokumentation
- Verantwortung für den Qualifizierungsstatus und die Wartung des Laborequipments im GMP-Umfeld
- Erstellung von SOPs und Logbüchern
- Anwendung diverser Standard-Software (Tabellenkalkulation, Textverarbeitung, SAP, LabLIMS)
- Abweichungsüberprüfung, Ursachenanalyse und Change Controls
- Ausbildung zum Chemielaborant (w/m), CTA oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der instrumentellen Analytik im GMP-Umfeld
- Erfahrung in der Dokumentenerstellung
- Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
- Eigenverantwortliche Arbeitsplanung und Priorisierung
- Teamfähigkeit
- EDV-Kenntnisse (MS Office, LIMS, Chromatographie-Datensysteme)
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Internationales Unternehmen
Referenznummer
491298/1
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