


- Bearbeitung von Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements (Abweichungen, CAPA, Change)
- Erstellung und Bearbeitung von Fehlerursachen-Analysen im Rahmen von Prüfbefunden außerhalb der Spezifikation (OOS) und Abweichungen
- Aufbereiten und Bereitstellen von Daten, Bewertung und Interpretation von analytischen Ergebnissen
- SOP Pflege (Erstellung, Review)
- Koordination der Bearbeitung von Qualitätsproblemen
- Unterstützung bei der Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen und OOX Ereignissen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt aus dem pharmazeutischen oder chemischen Bereich) oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (bevorzug in der der Qualitätskontrolle)
- Gute Kenntnisse arzneimittelrechtlichen Regularien: GMP, AMG, AMWHV
- Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen
- Ausgeprägte Kommunikations-, Überzeugungs- und Durchsetzungsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit EDV Systemen
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Referenznummer
590481/1
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Telefon:
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E-Mail:
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