- Verantwortung der Inbetriebnahme eines teilautomatisierten Systems für die visuelle Kontrolle, für die Etikettierung und für die Verpackung von Vials
- Gewährleistung des reibungslosen Ablaufs der GMP-Herstellung
- Umsetzung der Produktionspläne
- Verantwortung für die Weiterentwicklung des Packaging-Prozesses und der optischen Kontrolle von Primärverpackungen für Arzneimittel (Erkennung der Ursachen für Abweichungen und Erarbeitung der Strategien zur Verbesserung der Prozessschritte)
- Erstellung der Herstellungs- und Betriebsanweisungen sowie der standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs)
- Qualifizierung der Produktionsausrüstung und Unterstützung der Validierung des Herstellungsprozesses in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und interdisziplinären Teams
- Studium der Ingenieurwissenschaften in der Bioprozesstechnik, Pharmazie, Chemie oder im Lebensmittelumfeld von Vorteil
- Berufserfahrung in der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe unter GMP-Bedingungen
- Erfahrungen in visueller Vial-Kontrolle und in der Verbesserung von Produktionsprozessen
- Erfahrungen in der Qualitätssicherung und der Qualifizierung von Geräten von Vorteil
- Sicherheit in der Erstellung von Herstellungsanweisungen und von standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld in deutscher und englischer Sprache
- Kompetenz, Kommunikationsgeschick und Durchsetzungsvermögen in der Teamarbeit sowie bei der Schulung und Anleitung von Mitarbeitern
- Bereitschaft zu Schichtarbeit
- Übertarifliche Bezahlung
- Mitarbeit in einem internationalem Unternehmen
Mein Ansprechpartner
Giorgia Todaro
Referenznummer
352624/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
giorgia.todaro@hays.de
