


- Planung, Durchführung, Überwachung und Auswertung von Analysen unter Verwendung von mehreren etablierten Methoden
- Prüfung und Beurteilung der Rohdaten zur Charakterisierung von Pharmazeutischen Materialien im Rahmen der Freigabe- Stabilität oder Sonderanalytik nach Vorgabe in Prüfungsvorschrift, Transfer-oder Prüfplan und den geltenden internen Richtlinien
- Selbstständiges Betreuen von Analysegeräten sowie Aufrechterhaltung des Qualifizierten Zustandes
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum Chemielaborant*en (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in instrumenteller Analytik von Arzneimitteln
- Gute Kenntnisse in Chromatographischen Techniken mit Schwerpunkt auf HPLC
- Gutes Verständnis für Datensysteme
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
Referenznummer
495776/1
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