- Zu Ihren Aufgaben gehört die Entwicklung, Optimierung und Durchführung von analytischen Prüfmethoden inklusive aller Validierungs- und Transferarbeiten in die Qualitätssicherungseinheiten
- Sie führen analytische Einzelanalysenergebnisse zusammen und pflegen die umfangreichen Bestandsdateien gemäß GMP
- Sie organisieren und führen laborübergreifend Bestellungen durch und sind Ansprechpartner für Bestellprozesse
- Neben der Pflege und Instandhaltung von Arbeitsplatz und Arbeitsgeräten sind Sie Labor übergreifend in der Hauptverantwortung der Prüfmittelverwaltung
- Sie führen die GMP-gerechte Dokumentation der Versuchsdurchführung, der Ergebnisse und der Verwaltungsdateien entsprechend den behördlichen Anforderungen durch
- Ihr naturwissenschaftliches Studium (Biochemie / Chemie / Biologie) haben Sie erfolgreich abgeschlossen und verfügen über Erfahrung im Bereich der Entwicklung von biologischen und materialwissenschaftlichen Analyseverfahren im Point-of-Care Bereich
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse in materialwissenschaftlichen und proteinchemischen Verfahren, (bio)analytischer Partikel-/ Partikelkonjugat-Charakterisierung in Anwendung zur Immunlabel Charakterisierung und in Automatisierungsprozessen
- Sie besitzen sehr gute Kenntnisse im Umgang mit unterschiedlichen Software-Programmen wie Excel, Word, Minitab (u.A. für DoE) und Sie haben Freude daran sich in neue Programme einzuarbeiten
- Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse
- Mit den einschlägigen regulatorischen und gesetzlichen Rahmenbedingungen (GMP) sind Sie vertraut
- Zu Ihren Stärken zählen analytisches Denken, Problemlösungskompetenz, Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit Engagement, Motivation, Verantwortungsbereitschaft sowie Freude an der Arbeit im Team zeichnen Sie aus
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- 30 Tage Urlaub
Mein Ansprechpartner
Lorena Kremers
Referenznummer
615395/1
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