


- Sie übernehmen die Verantwortung für die Fertigstellung von Projekten im CSV-Bereich
- Dabei unterstützen Sie unsere Kunden im Rahmen von Projekten vor Ort oder Remote
- Sie führen Validierungsworkshops beim Kunden durch und nehmen an Lieferantenaudits teil
- Sie sind für die kontinuierliche Weiterentwicklung des vorhandenen Service Packages zur Validierung computergestützter Systeme (CSV) verantwortlich
- Sie arbeiten eng mit dem Manager des CSV-Teams als Teil des Business-Consulting-Teams zusammen
- Die Aus- und Weiterbildung der CSV-Consultants (intern) sowie Einarbeitung neuer Kollegen in das CSV Team liegt ebenfalls in Ihrer Hand
- Sie verfügen über ein Studium im Bereich Naturwissenschaft, Informatik oder über einen entsprechenden vergleichbaren Abschluss
- Sie bringen profunde Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in den Gebieten Qualifizierung und Validierung von Computersystemen mit
- Sie verfügen über hervorragende Kenntnis der geltenden pharmazeutischen Vorschriften und Branchenrichtlinien im Bereich Qualifizierung/Validierung wie zum Beispiel US FDA 21 CFR Part 210/211, EU-GMP-Richtlinie und Annex 11
- Fließende Englisch- und gute Deutschkenntnisse
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
- Eine unbefristete Anstellung
- Flexible Arbeitszeiten & Homeoffice-Möglichkeit
Referenznummer
628680/1
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Telefon:
+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
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