


- Unterstützung der QA-Oversight / Qualitätssicherung in den Betriebsbereichen Labore Quality Control und Parenteralia Betrieb mit Fokus auf computergestützte Systeme
- Änderungswesen im GMP Umfeld
- Ziel ist die Unterstützung / Entlastung der leitenden Mitarbeiter im Bereich QA Computerized Systems bei Routine-Prüftätigkeiten
- Zusammenarbeit mit den jeweiligen QA Manager
- Prüfen und Freigeben von CSV-relevanten GMP Dokumenten (URS, Testprotokolle, UAT)
- QA Oversight bei Validierung computergestützter Systeme
- Validierung computergestützter Systeme und/oder Qualifizierung von Anlagen und Systemen und/oder Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie
- Abgeschlossene technische Berufsausbildung
- Fundierte Berufserfahrung im GMP-Bereich
- Fundierte cGMP-Kenntnisse
- Sicherer Umgang mit EDV-Systemen, z.B. MS Office, SCORE
- Kenntnisse in SAP bevorzugt
- Gute Auffassungsgabe, selbständige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Mitarbeiter in einen Internationalen Unternehmen
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Betreuung im Bewerbungsprozess und laufenden Projekt durch unser Team
- Eine übertarifliche Bezahlung
- Homeoffice-Möglichkeit (insb. in Zeiten von Corona)
- Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
- Überstundenausgleich
- Unser Kunde ist ein Global Player der Pharmazie und Biotechnologie, welcher neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann.
Referenznummer
477464/1
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