


- Planung und Abstimmung von Virussicherheitsstudien für den Bereich Global Pathogen Safety
- Organisieren der Outsourceingprozesse von Virusvalidierungsstudien zu einem Kontraktlabor (CRO)
- Einholen und Prüfen von Angeboten und die Auswahl des geeigneten Kontraktlabors
- Abstimmung mit beteiligten internen Abteilungen (z.B. Legal, Controlling)
- Bindeglied zwischen Kommunikation mit CRO
- Organisation und Mitwirkung beim Technologie Transfer von den GPS-Laboren zum CRO
- Mitwirkung bei der Erstellung von Studienplänen und Studienberichten nach GLP-Standard
- Organisation des Transports von Studienmaterial zum CRO
- Abgeschlossener Hochschulabschluss in Biologie, Humanbiologie oder Biochemie
- Solide Berufserfahrung im Bereich Virusvalidierung und erste Erfahrungen als GLP Prüfleiter
- Erfahrung im Bereich Pathogensicherheit von Biologika (Plasmaproteinpräparate oder rekombinante Produkt) wünschenswert
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Internationales Unternehmen
Mein Ansprechpartner
Adrian Rühl
Referenznummer
576770/1
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E-Mail:
adrian.ruehl@hays.de