


- Zu Ihren Aufgaben gehört die Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams
- Das Durchführen von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten an festen Darreichungsformen ist ein weiterer Teil Ihrer Aufgaben
- Sie stellen klinischen Chargen her und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
- Sie tragen Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der Herstellung von technischen und GMP-Chargen und von Versuchen
- Das Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen bzw. unter Barrier-Systemen bereitet Ihnen keine Probleme
- Sie dokumentieren vollständig und korrekt alle Arbeiten, dazu gehört die Eintragung / Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
- Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
- Sie unterstützen bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen
- Die Einhaltung der GMP Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems bereitet Ihnen keine Schwierigkeiten
- Sie versuchen kontinuierlich Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich zu implementieren und umzusetzen
- Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch-Technischen Assistenten (PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- Sie arbeiten bereits seit mehreren Jahren im Bereich der Herstellung fester Arzneiformen
- Sie haben fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen in der Herstellung von festen Arzneimitteln
- Sie bringen ein gutes Prozessverständnis bei der Herstellung fester Arzneiformen mit
- Schichtarbeit gemäß Projektanforderungen ist für Sie kein Problem
- Sie sind bereit zum Arbeiten im Vollschutz
- Sie haben einen methodischer Arbeitsstil, gute Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist
- Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit gehört zu Ihren Stärken
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
- Abwechslungsreiche Aufgaben
Referenznummer
531751/1
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E-Mail:
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