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    Reference number: 882806/1

    Mitarbeiter in der Produktion (m/w/d)

    Temporary employment
    Berlin
    • Bedienung und Bestückung von hochautomatisierten Pharma-Produktionslinien 
    • Packmittel und Equipment vorbereiten
    • Verantwortung für die Reinigung der Produktionseinrichtungen sowie der Maschinen und Reinräume
    • Durchführung von IPC-Kontrollen und 
    • Dokumentation nach GMP
    Online since: Thu Jun 25 10:34:48 CEST 2026
    Reference number: 880808/1

    Facharbeiter Ansatz / Abfüllung (m/w/d)

    Temporary employment
    Mannheim
    • Bereitstellen von Equipment zur Sicherstellung der Produktion sowie Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen
    • Dokumentation der vorgenannten Tätigkeiten in der Herstellanweisung und auf GMP Formularen
    • Selbstständiges Herstellen von Ansatzlösungen sowie Durchführen und Überwachen des Auftauprozesses von Wirkstoffen
    • Selbstständiges Vorbereiten/Reinigen/Desinfizieren und Bedienen/Überwachen von komplexen Produktionsanlagen
    • An- und Abtransport von Produktionsabfall, Packmitteln und fertiger Bulkware
    • Übernahme von Sichtprüfungen an den Anlagen
    • Unterstützung bei Wartungsaktivitäten
    Online since: Wed Jun 10 15:12:45 CEST 2026
    Reference number: 880135/1

    Operator in der pharmazeutischen Herstellung (m/w/d)

    Temporary employment
    Heidelbeg
    • Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente
    • Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
    • Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
    • Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung
    • Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen
    • Vollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
    • Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
    • Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte
    • Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems
    • Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich
    • Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich
    Online since: Mon Jun 08 16:07:10 CEST 2026

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