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195 Ergebnisse

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    Referenznummer: 877656/1

    Senior Quality Assurance Project Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Kiel
    • QA-Verantwortung für internationale Kundenprojekte
    • Schnittstelle zu Kunde, Produktion, QC & Projektmanagement
    • Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektverlauf
    • Bewertung und Steuerung von Deviations, CAPA, Change Controls sowie OOS/OOX
    • Vorbereitung und Begleitung von Audits und Inspektionen
    • Erstellung und Review von QA-Dokumentation
    • Moderation von Meetings sowie Steuerung kritischer Themen und Eskalationen
    • Weiterentwicklung von QA-Prozessen im Projektumfeld
    Online seit: Mon May 18 15:48:29 CEST 2026
    Referenznummer: 877639/1

    Mechatroniker für Produktionstechnik (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Jena
    • Durchführung von Formatwechseln an Maschinen und Anlagen im gesamten Herstellungsbereich
    • Planung und Umsetzung von Pflege- und Wartungsmaßnahmen
    • Durchführung von Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten
    • Eigenständige Anfertigung bzw. Anpassung von Ersatzteilen
    • Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben
    • Einrichtung und Konfiguration von Maschinen und Anlagen
    • Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) bei sämtlichen Tätigkeiten
    • Mitarbeit in Projekten und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
    • Einsatz im 3-Schichtsystem
    Online seit: Mon May 18 15:44:47 CEST 2026
    Referenznummer: 870181/1

    Consultant Design Quality Assurance (m/w/d)

    Freiberuflich für ein Projekt
    Mannheim
    • Analyse und Bewertung von Produktions- und Prozessabweichungen inkl. Ableitung geeigneter Korrekturmaßnahmen in einer automatisierten Montagelinie
    • Erstellung und Umsetzung von Validierungsstrategien (inkl. IQ, OQ, PQ) sowie Begleitung der Validierungsläufe bei Lieferanten
    • Sicherstellung der Herstellbarkeit (Manufacturability) durch Bewertung von Änderungen, Toleranzen und Spezifikationen
    • Durchführung von Ursachenanalysen (intern & mit externen Partnern) sowie strukturierte Auswertung von Prüf- und Analyseberichten
    • Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen in Montage- und Qualitätsprozessen (z. B. FMEA, DoE, Prozessverbesserungen)
    • Bewertung und Untersuchung von Abweichungen bei Herstellprozessen mit verschiedenen Mehrkavitäten
    • Prozesskonforme Dokumentation der Abweichungen und korrektiven Maßnahmen im entsprechenden IT-System
    • Aufzeigen von Optimierungsmöglichkeiten der Montage
    • Analyse und Optimierung der Q-seitigen Montage-Prozesse
    • Auswertung der Analyseberichte
    Online seit: Mon May 18 10:39:22 CEST 2026
    Referenznummer: 877317/1

    Consultant Exportkontrolle & Zoll (Compliance) (m/w/d)

    Freiberuflich für ein Projekt
    Mannheim
    • Regelmäßiger Abgleich bestehender Zoll- und Exportkontrollprozesse mit aktuellen gesetzlichen Anforderungen
    • Identifikation von Risiken und Ableitung von Optimierungsmaßnahmen
    • Entwicklung und Implementierung neuer lokaler Prozesse zur Sicherstellung der Exportkontroll-Compliance
    • Anpassung bestehender Prozesse an regulatorische Änderungen
    • Enge Zusammenarbeit mit internen Entscheidungsträgern (z. B. Logistics, Legal, Sales, Supply Chain)
    • Beratung von Fachbereichen bei komplexen Exportvorhaben
    • Unterstützung bei Exporten außerhalb der Standardprozesse (Non-Standard Cases)
    • Lösungsentwicklung für kritische oder regulatorisch anspruchsvolle Einzelfälle
    • Analyse und Behebung von akuten Prozessproblemen im Zoll- und Exportkontrollumfeld
    • Ableitung nachhaltiger Verbesserungen aus operativen Störungen
    Online seit: Fri May 15 11:50:56 CEST 2026
    Referenznummer: 873642/1

    Teamleiter Labordiagnostik (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Hannover
    • Steuerung und Weiterentwicklung eines histologischen Fachbereichs innerhalb eines Labors
    • Fachliche Führung und Organisation eines kleinen spezialisierten Laborteams
    • Sicherstellung stabiler, qualitätsgesicherter Laborprozesse entsprechend regulatorischer Anforderungen
    • Aktive Rolle bei Qualitätssicherung, Auditvorbereitung und kontinuierlicher Prozessoptimierung
    • Implementierung neuer diagnostischer Verfahren und Begleitung methodischer Weiterentwicklungen
    • Mitarbeit im operativen Tagesgeschäft der Histologie und Zytologie
    • Fachliche Anleitung und Entwicklung von Mitarbeitenden sowie Nachwuchskräften
    Online seit: Wed May 13 14:00:31 CEST 2026
    Referenznummer: 877139/1

    Mitarbeiter Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Mainz
    • In dieser Position übernehmen Sie die Bedienung und sorgfältige Reinigung von komplexen Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien
    • Dabei führen Sie eigenständig die GMP-gerechte Dokumentation durch, inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen sowie der Bilanzierung und Auftragsabrechnung 
    • Sie tragen maßgeblich dazu bei, ein durchgehend hohes pharmazeutisches Qualitätsniveau sicherzustellen
    • Darüber hinaus kümmern Sie sich eigenverantwortlich um die Behebung von Störungen an den Anlagen und arbeiten bei komplexeren technischen Herausforderungen eng mit der Technik zusammen 
    • Ergänzt wird Ihr Aufgabenbereich durch die Demontage und Montage von Produktionsanlagen – sowohl im Zuge von Reinigungsprozessen als auch im Rahmen von Reparaturen oder bei notwendigen Umrüstungen
    Online seit: Wed May 13 11:13:52 CEST 2026
    Referenznummer: 877274/1

    Clinical Affairs Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Berlin
    • Verantwortung für den gesamten Clinical Evidence Prozess (Planung, Durchführung und Überwachung) 
    • Entwicklung und Umsetzung von klinischen Strategien im Produktlebenszyklus 
    • Durchführung von klinischen Bewertungen sowie systematischen Literaturrecherchen 
    • Betreuung und Steuerung von klinischen Studien (inkl. Monitoring und Dokumentation) 
    • Unterstützung und Weiterentwicklung der Post-Market Surveillance Aktivitäten 
    • Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen (z.B. EU MDR, GCP) 
    • Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Regulatory Affairs, Quality, R&D und Marketing 
    • Kontinuierliche Optimierung von Clinical Affairs Prozessen
    Online seit: Wed May 13 09:51:31 CEST 2026
    Referenznummer: 853023/1

    West Market Access Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Dortmund
    • Aufbau und Pflege strategischer Beziehungen zu Krankenkassen, KVen und relevanten Entscheidungsträgern
    • Entwicklung und Umsetzung regionaler Konzepte zur Sicherstellung der Erstattung und Marktpositionierung
    • Initiierung und Leitung von Projekten zur Verbesserung der Versorgung sowie zur Erschließung neuer Marktpotenziale
    • Vertragsgestaltung und -verhandlung mit Kostenträgern und Partnerorganisationen
    • Analyse gesundheitspolitischer Trends und Ableitung von Handlungsempfehlungen
    • Unterstützung des Außendienstes bei Fragen zum Gesundheitssystem und Schulung zu Market-Access-Themen
    Online seit: Tue May 12 14:27:41 CEST 2026
    Referenznummer: 872326/1

    Sachbearbeiter operativer Einkauf (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Essen
    • Verantwortlich für die operative Abwicklung des Einkaufsprozesses von der Bestellung bis zur Rechnungsprüfung
    • Kontakt zu den nationalen und internationalen Lieferanten pflegen 
    • Überwachung die Liefertermine und die Einhaltung der Qualitätsstandards
    • Auswertungen und Reports für das Management
    • Verantwortlich für die präzise Stammdatenpflege im Einkaufsbereich
    • Auftragsbestätigungen prüfen 
    Online seit: Tue May 12 11:39:40 CEST 2026
    Referenznummer: 877006/1

    User Project Lead Lab Execution System (LES) - Methodendigitalisierung (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Frankfurt
    • Mitarbeit in einem Digitalisierungsprojekt als Teil eines Projektteams
    • Vorbereitung des LES-Projektes von Phase 0 bis Gate-Release in Zusammenarbeit mit internen und externen Experten
    • Fachliche Anleitung und Koordination von Key Usern sowie externen Firmen und internen Abteilungen zur Erreichung der Projektmeilensteine
    • Bearbeitung und Pflege sowie Optimierung von Systemen / Datenbanken: SAP, LIMS, OneLIMS
    • Methodendigitalisierung und -harmonisierung im Rahmen des Lab Execution Systems mit Fokus auf Product Testing, Standards, Reagenzien und Instrumentenmanagement
    • Digitalisierung, Harmonisierung und Qualifizierung von Prüfmethoden im LES-Kontext
    • GMP-gerechte Dokumentation
    • Erstellung behördenrelevanter pharmazeutisch-technischer Dokumentationen (z.B. Validierungs-/Qualifizierungsdokumente)
    • Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
    • Bearbeitung von Events, CCs & CAPAs
    • Beantwortung regulatorischer Anfragen und Teilnahme an Behördeninspektionen
    Online seit: Tue May 12 11:33:28 CEST 2026

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    Referenznummer: 877021/1

    Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Mannheim
    • Zu Ihren Aufgaben gehört die Einrichtung, Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen der Bulkwarenherstellung sowie die Durchführung und Überwachung der Herstellungsprozesse
    • Sie führen In Prozess Kontrollen während der Produktion durch
    • Montage von Produktionsanlagen und Demontage zur Reinigung ist auch teil Ihrer Aufgaben
    • Sie dokumentieren alle Produktionsschritte nach geltenden Richtlinien der pharmazeutischen Industrie inkl. Kennzeichnung von Materialien, Maschinen und Gebinden
    • Ver- und ntsorgung von Rohstoffen und Bulk-Fertigware
    • Während Ihrer Arbeit halten Sie alle geltenden Vorschriften und Anweisungen bezüglich GMP, Sicherheit und Umweltschutz ein
    • Sie unterstützen bei der Störungsbehebung und bearbeiten betriebstechnischen Fragestellungen
    Online seit: Tue May 12 11:20:30 CEST 2026
    Referenznummer: 873845/1

    Gebietsverkaufsleiter Medizinprodukte (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Berlin
    • Verantwortung für die Neukundenakquise sowie Betreuung und Ausbau bestehender Kundenbeziehungen
    • Vertrieb von medizinischen Produkten im Gesundheitswesen
    • Analyse und Optimierung des Bestandskundengeschäfts sowie Umsetzung von Vertriebsmaßnahmen
    • Marktbeobachtung, Marktanalyse und Planung von Absatz- und Umsatz
    • Koordination zwischen internen Abteilungen und Sicherstellung reibungsloser Abläufe
    • Durchführung von Schulungen für medizinisches Fachpersonal sowie Einweisungen in Medizinprodukte
    • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Regularien zu Arzneimitteln und Medizinprodukten
    Online seit: Fri May 08 14:41:15 CEST 2026
    Referenznummer: 873897/1

    Sales Support Specialist (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Mannheim
    • Qualitätssicherung im Vertragsmanagement: Validierung komplexer Vertragseinstellungen in SAP (R/3) zur aktiven Vermeidung von Fehlbuchungen
    • Analytisches Reklamationsmanagement: Bearbeitung von (Rechnungs-)Reklamationen inklusive systemischer Ursachenforschung und Implementierung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen
    • Datenrecherche & Reporting: Durchführung detaillierter Analysen in SAP- und Finance-Tools sowie zielgruppengerechte Aufbereitung der Ergebnisse
    • Konditionsmonitoring: Überwachung der korrekten Hinterlegung von Preiskonditionen für (Key) Accounts
    • Prozessoptimierung: Identifikation von Schwachstellen in vertriebsnahen Abläufen und Erarbeitung von Lösungsvorschlägen
    Online seit: Fri May 08 14:35:09 CEST 2026
    Referenznummer: 861605/1

    Qualifizierer Laborgeräte Expert (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Gr. Mannheim
    • Reagenzienqualifizierung, Validierung und Probenanalytik mittels zellbasierter Bioassays (z.B.: Zelltoxizitätsassays, RGA) und Bindeassays (z.B.: direkte und indirekte Sandwich ELISA Formate) zur Unterstützung von Freigabeuntersuchungen klinischer Prüfmuster, Stabilitätsuntersuchungen und Prozessanalytik für biologische Produkte in der pharmazeutischen Entwicklung
    • GMP Labororganisatorische Aufgaben (u.a.: Geräte SME Tätigkeiten, Gerätequalifizierungen
    • Selbständige GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Tests, Erstellung von Laborberichten und Operating Procedures (OP) in deutscher und englischer Sprache 
    • Teilnahme an und eigenständige Kommunikation in lokalen Meetings und Telekonferenzen, sowie Zusammenarbeit mit benachbarten Abteilungen in Ludwigshafen sowie globalen Standorten
    • Aufarbeitung, Zusammenfassung und Präsentation der Ergebnisse, auch in englischer Sprache
    • Durchführung von Gerätequalifizierungen oder Unterstützung externer Dienstleister im regulierten Umfeld
    Online seit: Fri May 08 11:48:03 CEST 2026
    Referenznummer: 873401/1

    HSE Specialist (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Nienburg
    • Umsetzung, Durchsetzung und Überwachung von Arbeitssicherheitsstandards in allen Projekt- und Bauausführungsphasen
    • Durchführung von Sicherheitsbegehungen, Audits, Risikoanalysen sowie aktive Teilnahme an täglichen Safety Walks
    • Sicherstellung sicherer Arbeitsweisen inkl. Method Statements und Permit-to-Work-Systemen
    • Unterstützung bei Unfalluntersuchungen, Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen
    • Anwendung von Safe-by-Design-Prinzipien in Engineering und Ausführung sowie EHS-Bewertung von Designs, Layouts und Bauverfahren
    • Mitarbeit bei FMEA-, HAZOP- und bauspezifischen Risikobewertungen inkl. Umsetzung wirksamer Maßnahmen als praxisnahe Baustellenkontrollen
    • Unterstützung bei der Erstellung und Umsetzung von Explosionsschutzdokumenten sowie Inbetriebnahme ATEX-konformer Anlagenkomponenten
    • Sicherstellung der Einhaltung umweltrechtlicher Vorgaben inkl. Abfallmanagement, Emissionskontrolle, Spill-Prevention und Umweltschutzmaßnahmen
    • Unterstützung von Genehmigungsprozessen (Bau & Umwelt) sowie Pflege von EHS-Dokumentationen, Genehmigungen und Baustellenaufzeichnungen
    • Betreuung des Contractor-EHS-Managements (Onboarding, Schulung, Performance), Sicherstellung der Regelkonformität und Schnittstellenfunktion zu Projektleitung, Bau, Kontraktoren und Corporate EHS
    Online seit: Fri May 08 11:23:33 CEST 2026
    Referenznummer: 863873/1

    Manager Packaging (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Bad Homburg
    • Neuerstellung bzw. Änderung von Packmitteln unter Einbeziehung internationaler Textvorgaben, Gestaltung und Farbe
    • Koordination und Organisation von Packmittelinformationen: Enge Zusammenarbeit mit Market Units, Regionen, Global Marketing sowie Agenturen zur Zusammenführung unterschiedlicher Bausteine zur Labelerstellung für Flaschen, Crèmes als auch Pulververpackungen in Zusammenarbeit
    • Systemunterstützende Durchführung sowie Monitoring des Printed Packaging (PPM) Prozesses im LDMS System (Dokumenten Management System)
    • Steuerung und Überwachung der Übertragung deutscher und fremdsprachlicher Kennzeichnungselemente (Texte, Symbole, Barcodes etc. als Layoutbestandteil in Absprache mit involvierten Fachabteilungen und Ländern in mehreren Korrekturstufen)
    • Prüfung von Packmittelspezifikationen bezüglich Druckbild, Farbe, Größe etc.
    • Druckfreigaben internationaler Labels für Druckereien und spätere Freigabe für die Qualitätskontrolle
    • Selbständige Kommunikation und Austausch mit verschiedenen Funktionen und Abteilungen der BU, Tochtergesellschaften und Regionen zur Label Erstellung
    • Enge und selbständige Abstimmung mit Produktionsplanung und Produktkoordination sowie Qualitätskontrolle als Schnittstelle zur Bereitstellung von Packmitteln
    • Erstellung, Pflege und Aktualisierung verschiedener Excel-basierter Plattformen zur Projektplanung
    • Veranlassung der Anlage von Materialstämmen für Verpackungsmaterialien
    Online seit: Fri May 08 10:45:19 CEST 2026
    Referenznummer: 873497/1

    Research/Development Technician (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Penzberg
    • Teilweise selbständige Planung und Durchführung von Entwicklungsaufgaben und Experimenten (u.a. zur Leistungsbewertung des Assays) unter Beachtung von Vorgabedokumenten (SOP’s und QVA‘s)
    • Durchführung vorbereitender Analysearbeiten (u.a. Versuchsplanung und -vorbereitung, Durchführung von Berechnungen)
    • Herstellung von Materialien (z.B. Puffer, Proben) für die Entwicklung. Mitwirkung bei der Beschaffung von Probenmaterial
    • Programmierung und sorgfältige Dokumentation und Auswertung von Versuchsabläufen, Auswertung und Interpretation der gewonnenen Ergebnisse. Dokumentation in Protokollen und Unterstützung der Projektdokumentation (z.B. Machbarkeits-, Robustness-, Zulassungs- oder Reklamations-Dokumentation)
    • Zusammenfassende Aufbereitung und Darstellung von (experimentellen) Ergebnissen/Daten, sowie teilweise selbständige Kommunikation in Projektteams
    • Erstellung und Validierung von Applikationsberichten nach gültigen Vorgabedokumenten
    Online seit: Thu May 07 13:34:55 CEST 2026
    Referenznummer: 873580/1

    Chemielaborant (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Leverkusen
    • Durchführung von Bulkanalytik für pharmazeutischen Zwecke im GMP-regulierten Umfeld
    • Bearbeitung von Proben nach Prüfungsvorschrift
    • Verarbeitung von Daten im DV-gestützten Umfeld (SAP und LIMS)
    • Mitarbeit bei Wartung und Qualifizierung von erforderlichen Analysengeräten gemäß gültiger Arbeitsanweisungen
    • Dokumentation von Durchführung und Ergebnissen gemäß GMP
    Online seit: Thu May 07 11:39:06 CEST 2026
    Referenznummer: 873129/1

    Leitung Verpackungsentwicklung (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Köln
    • Standortübergreifender Aufbau und fachliche wie disziplinarische Leitung des Bereichs Verpackungsentwicklung
    • Entwicklung und Umsetzung einer zukunftsorientierten Verpackungsstrategie unter Berücksichtigung von Kosten, Nachhaltigkeit und Innovation 
    • Verantwortung für die Entwicklung von Primär- und Sekundärverpackungen für Konsumgüter
    • Steuerung von Entwicklungsprojekten von der Konzeptphase über Prototypen bis zur Serienreife
    • Integration nachhaltiger Verpackungskonzepte (z.B. Design for Recycling, Monomaterialien, Rezyklate)
    • Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktion, Vertrieb sowie externen Lieferanten und Entwicklungspartnern
    • Berücksichtigung und Vorbereitung auf regulatorische Anforderungen im Verpackungsumfeld (z.B. Recyclingquoten, EU-Vorgaben)
    Online seit: Thu May 07 11:32:53 CEST 2026
    Referenznummer: 873133/1

    Leitung Regulatory Affairs (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Köln
    • Leitung und Koordination des Regulatory-Affairs-Teams
    • Sicherstellung der Produkt- und Verkehrsfähigkeit gemäß geltender gesetzlicher Vorgaben
    • Bewertung regulatorischer Anforderungen, insbesondere im Kosmetik- und Chemikalienrecht (z.B. EU-KosmetikVO, REACH)
    • Prüfung und Freigabe von Produkttexten, Kennzeichnungen und Reinzeichnungen
    • Monitoring gesetzlicher Änderungen und Ableitung unternehmensweiter Maßnahmen
    • Ansprechpartner:in für Behörden, Kunden, Lieferanten und externe Experten
    • Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Vertrieb, Marketing und Produktentwicklung
    Online seit: Thu May 07 08:09:20 CEST 2026

     

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