Technische Assistenz (m/w/d)
Aufgaben
- In dieser Rolle planen, steuern und bearbeiten Sie eigenständig Produkt-Projektarbeitspakete, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und -transfers chromatographischer Verfahren
- Sie bewerten eigenverantwortlich auch anspruchsvollere, nicht routinemäßige Aufgabenstellungen, führen statistische Analysen durch und erstellen die dazugehörigen GMP-Dokumente inklusive fachlicher Interpretation
- Dabei arbeiten Sie stets unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien und bringen sich aktiv in das Review GMP-relevanter Dokumentationen ein
- Ihre Expertise in der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt ein, um komplexe Analysenmethoden umzusetzen und dabei sowohl interne als auch externe Qualitätsanforderungen zu berücksichtigen
- Zusätzlich unterstützen Sie bei der Planung und Koordination von Prozessen und tragen durch enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen zu einem reibungslosen Ablauf bei
Profil
- Für diese Position bringen Sie ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master oder Bachelor mit erster Berufserfahrung) mit oder verfügen über eine Ausbildung, z.B. als Chemielaborant*in, ergänzt durch langjährige relevante Praxiserfahrung
- Im GMP-Umfeld kennen Sie sich gut aus und haben bereits Erfahrung in der Erstellung und Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentationen gesammelt
- Idealerweise haben Sie bereits in der Qualitätskontrolle gearbeitet und konnten dabei insbesondere Erfahrung mit chromatographischen Methoden aufbauen
- Im Umgang mit MS Office-Anwendungen sind Sie sicher und routiniert
- Eine selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich, ebenso ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Sie arbeiten gerne im Team, bringen sich aktiv in den fachlichen Austausch ein und kommunizieren klar und lösungsorientiert
- Für den Arbeitsalltag verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse, insbesondere für die Erstellung und das Verständnis von Dokumentationen
- Die Zusammenarbeit vor Ort im Team ist Ihnen wichtig, und Sie bringen die nötige Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung mit
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Arbeit in einem internationalen Unternehmen
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Hays steht für Vielfalt und setzt sich aktiv für Chancengerechtigkeit und Teilhabe ein. Alle - unabhängig von Geschlecht, sexueller Orientierung, Behinderung, Alter, Herkunft sowie kultureller und religiöser Zugehörigkeit - erhalten bei uns die gleichen Möglichkeiten. Daher laden wir alle Menschen, besonders auch Menschen mit Behinderungen dazu ein, sich bei uns zu bewerben.
Besetzungsprozess für eine Fest- oder temporäre Anstellung
- Analyse der Qualifikationen
- Kennenlernen
- Kontakt mit Kunden oder Kundinnen
- Vertragserstellung mit Hays
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1. Analyse der Qualifikationen
Wir führen eine ausführliche Analyse Ihrer fachlichen Qualifikationen und Bewerbungsunterlagen durch.
Kontakt bei Hays
+ 49 621 1788-4297 Bei Fragen zur Barrierefreiheit und Inklusion steht die folgende Anlaufstelle vertraulich zur Verfügung: inklusion-hpsg@hays.de.© Copyright Hays plc, . Das Wort HAYS, die H-Symbole, „Hays Working for your tomorrow" und „Powering the world of work" sowie damit verbundene Logos und Illustrationen sind eingetragene Markenzeichen der Hays PLC. Die H-Symbole sind Originaldesigns, die in vielen Ländern geschützt sind. Alle Rechte vorbehalten.