Aufgaben
- Prüfung und Bearbeitung von Chargendokumentationen aus Produktion, Qualitätskontrolle und Fertigwaren unter Einhaltung definierter Prozesszeiten
- Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen wie Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs, Supply Chain sowie Produktion
- Durchführung von Freigabebuchungen für Halb- und Fertigwarenchargen in SAP
- Erstellung und Überprüfung chargenbezogener Dokumentationen sowie Unterstützung bei behördlichen Einreichungen
- Erstellung, Anforderung und Prüfung von Analysenzertifikaten und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
- Durchführung von Buchungen, Quarantänemaßnahmen und Sperrungen von Chargen in SAP in Abstimmung mit relevanten Schnittstellenbereichen
- Unterstützung bei der Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen nach geltenden GMP- und internationalen Richtlinien
- Mitarbeit in verschiedenen Qualitätsbereichen entsprechend betrieblicher Anforderungen
- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen, biologischen, chemischen oder technischen Umfeld oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Arzneimittel- oder Impfstoffherstellung
- Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Gute Kenntnisse im Umgang mit SAP und MS Office von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Organisationsstärke sowie ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
- Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
Benefits
- Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inklusive zusätzlicher Sonderzahlungen
- Arbeitgeberunterstützte betriebliche Altersvorsorge
- 38-Stunden-Woche
- Zuschuss zu Verpflegungskosten
- Gesundheits- und Fitnessangebote sowie attraktive Mitarbeitervergünstigungen
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Eigenverantwortliches Arbeiten mit Gestaltungsspielraum
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmensumfeld und kollegialen Teamumfeld
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Besetzungsprozess für eine Fest- oder temporäre Anstellung
- Analyse der Qualifikationen
- Kennenlernen
- Kontakt mit Kunden oder Kundinnen
- Vertragserstellung mit Hays
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1. Analyse der Qualifikationen
Wir führen eine ausführliche Analyse Ihrer fachlichen Qualifikationen und Bewerbungsunterlagen durch.
Kontakt bei Hays
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