Pharmakant Jobs

(M/W/D)

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    Referenznummer: 863926/1

    Mitarbeiter in der Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Hamburg
    • Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-Bedingungen
    • Probenverteilung und Versand
    • Verwaltung von Rückstellmustern
    • GMP-gerechte Dokumentation
    • Wahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten
    Online seit: Fri Feb 27 14:50:20 CET 2026
    Referenznummer: 863183/1

    Laborant in der Produktentwicklung (m/w/x) (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Nordrhein-Westfalen
    • Entwicklung neuer Produktrezepturen sowie Optimierung und Weiterführung bestehender Formulierungen
    • Sorgfältige Dokumentation und Archivierung aller Entwicklungsschritte gemäß geltender regulatorischer Vorgaben (u.a. GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485)
    • Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen
    • Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien
    • Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden
    • Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel
    • Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen
    Online seit: Wed Feb 25 11:00:29 CET 2026
    Referenznummer: 860660/1

    Mitarbeiter Produktion (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Düsseldorf
    • Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP
    • Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen
    • Meldung von Abweichungen 
    • Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen
    Online seit: Mon Feb 09 08:11:37 CET 2026
    Referenznummer: 860372/1

    Mitarbeiter in der pharmazeutischen Herstellung (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    In Großraum Mannheim
    • Sie unterstützen die galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams (unter anderem bei der Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente)
    • Sie führen Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen durch
    • Sie sind für die Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen zuständig und sorgen für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen 
    • Sie arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen
    • Sie kümmern sich um die Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
    • Sie unterstützen bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich
    Online seit: Thu Feb 05 14:10:10 CET 2026
    Referenznummer: 856772/1

    Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Großraum Hannover
    • Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften
    • Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen
    • GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben
    • Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen
    • Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung
    Online seit: Thu Feb 05 13:28:10 CET 2026
    Referenznummer: 808421/1

    Technical Assistant (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Ulm
    • Sie sind für die GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysenmethoden und mikrobiologischen Methoden gemäß Arzneibuchvorgaben zuständig
    • Sie sind bei der Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytischen Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/Methodendiagnose beteiligt
    • Sie sind für die Erstellung von Berichten zuständig 
    • Sie betreuen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Laborgeräte selbstständig. Dies beinhaltet die Sicherstellung von Qualifizierungen und Instandhaltungen
    • Sie bringen neue Ideen ins Team ein, um unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern
    • Sie üben allgemeine Labortätigkeiten aus
    Online seit: Thu Jun 12 10:26:51 CEST 2025

     

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