Pharmakant Jobs

(M/W/D)

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17 Ergebnisse

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    Referenznummer: 872090/1

    Kalibrierungstechniker (m/w/d)

    Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt
    Basel Stadt
    • Kalibrierung von Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern in den Bereichen Drug Substance (DS) und Logistic Solutions (PS) sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
    • Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern 
    • Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
    • Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels BMRAM / SAP / SAP S4 
    • Erstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften (SOPs) 
    • Unterstützung bei der Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)
    • Ausbau der Kalibrier-Springerfunktion in den Bereichen Entwicklung und Commercial
    Online seit: Tue Apr 28 07:42:49 CEST 2026
    Referenznummer: 872044/1

    Compliance & Calibration Specialist (m/w/d)

    Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt
    Basel Stadt
    • Erstellung/Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)
    • Erstellung/Bearbeitung von Vorschriften (SOPs) im Verantwortungsbereich
    • Erstellung/Bearbeitung von Kalibrier-Konzepten
    • Durchführung von Commissioning / Decommissioning von Prüfmitteln und Waagen
    • Mitarbeit bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen an Neuanlagen
    • Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
    • Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern 
    • Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
    • Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP / SAP S4/HANA
    Online seit: Mon Apr 27 10:46:09 CEST 2026
    Referenznummer: 872058/1

    Kalibrierungstechniker (m/w/d)

    Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt
    Basel Stadt
    • Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
    • Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern 
    • Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
    • Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP / SAP S4/HANA
    • Erstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften (SOPs) 
    • Erstellung/Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)
    Online seit: Mon Apr 27 10:22:35 CEST 2026
    Referenznummer: 871609/1

    Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Eppelheim
    • Durchführung einfacher chemischer Analysen, die strukturiert angelernt werden
    • Probenahme und Untersuchung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten
    • Dokumentation und Auswertung von Analyseergebnissen
    • Unterstützung bei Qualitätskontrollen im Produktionsumfeld
    • Zusammenarbeit mit Produktion, Instandhaltung und Betriebsmedien
    • Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien
    Online seit: Thu Apr 23 10:58:23 CEST 2026
    Referenznummer: 865845/1

    Maschinenbediener in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Barleben
    • Herstellung von pharmazeutischen Produkten (z.B. Tabletten, Kapseln) unter Einhaltung von  Herstellungsvorschriften, interner Arbeits-, Prüf- und Reinigungsanweisungen sowie technischer Vorschriften 
    • Einrichten, Reinigen, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen gemäß Herstellungsprotokoll und Anweisungen des Vorgesetzten  
    • Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen und Geräten sowie deren Einrichten, Reinigen, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen gemäß Herstellungsprotokoll und Anweisungen des Vorgesetzten 
    • Führen der Dokumentation in Herstellungsprotokollen und deren Anlagen sowie von Abweichungen
    Online seit: Wed Apr 22 10:57:55 CEST 2026
    Referenznummer: 867246/1

    Mitarbeiter für die pharmazeutische Herstellung (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Gr. Heidelberg
    • Reinigen, Rüsten und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen
    • Korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstellanweisung
    • Kontrolle und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte und Produktionsparameter
    • Durchführung von Messungen im Rahmen der vorgeschriebenen In-Prozess-Kontrollen
    • Durchführen von Musterzügen im Rahmen des Produktionsprozesses
    • Prüfen aller eingesetzten Materialien
    • Führen von Logbüchern sowie Reinigungs- und Herstelldokumentation
    • Unterstützung bei der Untersuchung zu Produktionsabweichungen
    • Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
    Online seit: Wed Apr 22 10:42:02 CEST 2026
    Referenznummer: 869967/1

    Mitarbeiter in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Im Großraum Köln
    • Bedienung von Containermischungen und Schleusen, Herstellung von Lösungen und Suspensionen unter anderem zur Befilmung und Dragierung
    • Anlagenführung und Reinigung
    • Dokumentation nach GMP
    • Abarbeitung und Verbuchung in SAP
    Online seit: Thu Apr 16 13:53:18 CEST 2026
    Referenznummer: 803155/1

    Chemikant (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Sachsen
    • Bedienung und Überwachung von Anlagen
    • Durchführung und Dokumentation von Prozessen und Synthesen nach Herstellungsvorschrift
    Online seit: Tue Apr 14 09:23:22 CEST 2026
    Referenznummer: 868451/1

    Mitarbeiter Downstream Process (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Heidelberg
    • Aufreinigung von rekombinanten Proteinen mittels chromatographischen Trenntechniken, pharmazeutischem Workflow durch Filtration, Chromatographie, TFF etc. im Reinraum
    • GMP-gerechte Dokumentation
    • Wareneingangskontrolle und Aufnahme der Produktionsmaterialien / Equipment
    • Vorbereiten und/oder Durchführung von komplett aseptischen biopharmazeutischen Downstream-Phase der Herstellung aller gängigen Substanzen
    • Aseptische Abfüllung des Produktes
    • Durchführung und Auswertung von In-Prozess-Kontrollen
    • Unterstützung bei der Qualifizierung und Kalibrierung sämtlicher Laborgeräte sowie Wartung der Geräte
    • Unterstützung bei der Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Unterstützung neuer Mitarbeiter
    • Einhaltung der Vorgaben der SOPs, GDPs und interne umfassende Mitarbeiterunterweisung
    Online seit: Mon Mar 30 15:01:48 CEST 2026
    Referenznummer: 850779/1

    Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Oberbayern
    • Eigenständige Bedienung, Rüstung und Reinigung der Maschinen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, etc. nach Vorgabe von Herstellvorschriften
    • Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Reinigungstätigkeiten im Herstellbereich bei denen Sie nach Vorgabe von Standardarbeitsanweisungen an Produktions- und Betriebsanlagen arbeiten
    • Laufende Kontrollen der Prozess- und Qualitätsparameter sowie die Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenpacket
    • Beachtung von Hygiene-, Sicherheits-, Betriebs- und Umweltvorschriften sowie das Arbeiten und Dokumentieren nach Vorgabe von GMP 
    • Mitwirkung bei der verfahrenstechnischen Etablierung neuer pharmazeutischer Produkte
    Online seit: Wed Mar 18 13:50:11 CET 2026

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    Referenznummer: 866123/1

    Mitarbeiter Batch Record (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Leverkusen
    • Erstellung, Anpassung, Pflege von Batch Record und Equipment Specification Package
    • Erstellung, Anpassung, Pflege von Parameterwertelisten
    • Unterstützung bei der Vorbereitung der Verifizierung
    Online seit: Fri Mar 13 11:31:09 CET 2026
    Referenznummer: 864792/1

    Mitarbeiter Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Mainz
    • Verantwortlich für die präzise Herstellung von Lösungen sowie das fachgerechte Abfüllen der Produkte
    • Selbstständige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller In-Prozess-Kontrollen
    • Gewissenhafte Erstellung der vollständigen Chargendokumentation
    • Sicherstellung der Hygienevorschriften durch regelmäßige Reinigung von Maschinen und Reinräumen
    • Eigenständige Vor- und Nachbereitung der jeweiligen Produktionsabläufe
    • Unterstützung des Materialflusses, inklusive Bestückung der Materialschleusen und Sicherung eines reibungslosen Ablaufs
    • Arbeit nach internen SOPs sowie unter Einhaltung der aktuellen GMP- und GDP-Richtlinien und weiterer regulatorischer Vorgaben
    • Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und Anlagen
    • Dokumentation sämtlicher relevanter Arbeitsschritte gemäß geltender Vorschriften
    Online seit: Thu Mar 05 10:56:48 CET 2026
    Referenznummer: 864237/1

    Mitarbeiter in der Pharma Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Hamburg
    • Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und Trocknungsanlagen
    • Bedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7
    • GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES)
    • Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich Einwaage
    • Reinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen
    • Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
    • Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten
    Online seit: Wed Mar 04 08:59:57 CET 2026
    Referenznummer: 863183/1

    Laborant in der Produktentwicklung (m/w/x) (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Nordrhein-Westfalen
    • Entwicklung neuer Produktrezepturen sowie Optimierung und Weiterführung bestehender Formulierungen
    • Sorgfältige Dokumentation und Archivierung aller Entwicklungsschritte gemäß geltender regulatorischer Vorgaben (u.a. GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485)
    • Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen
    • Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien
    • Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden
    • Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel
    • Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen
    Online seit: Wed Feb 25 11:00:29 CET 2026
    Referenznummer: 860660/1

    Mitarbeiter Produktion (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Düsseldorf
    • Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP
    • Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen
    • Meldung von Abweichungen 
    • Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen
    Online seit: Mon Feb 09 08:11:37 CET 2026
    Referenznummer: 856772/1

    Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Großraum Hannover
    • Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften
    • Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen
    • GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben
    • Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen
    • Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung
    Online seit: Thu Feb 05 13:28:10 CET 2026
    Referenznummer: 808421/1

    Technical Assistant (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Ulm
    • Sie sind für die GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysenmethoden und mikrobiologischen Methoden gemäß Arzneibuchvorgaben zuständig
    • Sie sind bei der Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z.B. Troubleshooting) sowie analytischen Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/Methodendiagnose beteiligt
    • Sie sind für die Erstellung von Berichten zuständig 
    • Sie betreuen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Laborgeräte selbstständig. Dies beinhaltet die Sicherstellung von Qualifizierungen und Instandhaltungen
    • Sie bringen neue Ideen ins Team ein, um unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern
    • Sie üben allgemeine Labortätigkeiten aus
    Online seit: Thu Jun 12 10:26:51 CEST 2025

     

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