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143 Ergebnisse

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    Referenznummer: 869735/1

    Mechatroniker (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Mannheim
    • Diagnose und Behebung komplexer Hard- und Softwarestörungen mit Schwerpunkt Beckhoff SPS (TwinCAT)
    • Systematische Störungssuche an automatisierten Anlagen, Kamerasystemen sowie Mess- und Regeltechnik
    • Enge Zusammenarbeit mit Maschinenführern und Produktionsverantwortlichen zur schnellen Fehlerbehebung
    • Durchführung von System- und Funktionstests nach Softwareänderungen oder Umbauten
    • Umbau, Installation und Inbetriebnahme von SPS-Hard- und Software bei Anlagenanpassungen
    • Sicherstellung eines reibungslosen Wiederanlaufs nach technischen Änderungen
    • Durchführung geplanter Wartungs- und Inspektionsarbeiten
    • Analyse technischer Schwachstellen und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen
    • Fehleranalyse, Datenauswertung, Protokollierung sowie Mitarbeit an Optimierungs- und Predictive-Maintenance-Projekten
    • Pflege und Aktualisierung technischer Dokumentation inkl. I+W-Plänen, Maschinenbüchern sowie GMP-/FDA-Dokumentation
    Online seit: Fri Apr 10 16:28:05 CEST 2026
    Referenznummer: 833872/1

    Mitarbeiter Warehouse Verpackung Versand (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Penzberg
    • Warenvereinnahmung / Warenkontrolle
    • Durchführung aller Tätigkeiten im SAP Umfeld
    • Warenübernahme und Kontrolle / Einlagerung der Ware
    • Waren Kommissionierung; Packen und Ausliefern
    • Warenkommissionierung und Auslieferung an die anfordernden Einheiten unter Beachtung der Terminvorgaben und Transportrichtlinien
    • Vorbereiten und Verpacken der Waren unter Berücksichtigung der Roche Verpackungsvorschriften und der gesetzlichen Vorschriften für das In- und Ausland
    • Vervollständigen des Packstückes mit den Speditionspapieren; Bereitstellen und Übergeben der Sendungen an die beauftragten Transportunternehmen
    • Durchführung von verschiedenen Logistik SAP Masken wie WM; TM und IM
    • Aufbringung der Logistik Kennzeichnung nach Vorgabe
    • Einlagerung der Waren unter Berücksichtigung der gültigen Arbeitsvorschriften, insbesondere von Temperatur und Raumbedingungen
    Online seit: Fri Apr 10 14:00:00 CEST 2026
    Referenznummer: 869521/1

    Mitarbeiter in der Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Berlin
    • Herstellen von Grundstoffansätzen und die Verarbeitung von Konzentraten gemäß Rezeptur
    • Selbstständige Überwachung und Bedienung verschiedener Produktionsanlagen mit kombinierter Abfüllung
    • Verwiegung und Bereitstellung von Rohstoffen und Kommissionieren von Fässern
    • Bedienung verschiedener Prozessleit- und ERP-Systeme
    • Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und Gesundheitsvorschriften
    • Durchführen von Reinigungsarbeiten innerhalb der Produktionsbereiche
    • Mitwirkung bei Prozessoptimierungen
    Online seit: Fri Apr 10 10:38:33 CEST 2026
    Referenznummer: 869606/1

    Schichtleiter Produktion (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Hessen
    • Schichtleitung im Verpackungsbetrieb inkl. fachlicher und disziplinarischer Personalverantwortung
    • Produktions- und Schichtplanung unter Berücksichtigung von Terminen, Kapazitäten und GMP-Vorgaben
    • Sicherstellung einer reibungslosen Materialversorgung während der laufenden Produktion
    • Aktives Troubleshooting bei Prozess-, Anlagen- oder Qualitätsabweichungen
    • Steuerung und Optimierung von Verpackungsprozessen in enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen
    • Laufende Berichterstattung von Produktionskennzahlen (z.B. Output, Abweichungen, Stillstände) an das Management
    • Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Schichtteam, Produktionsplanung und Management
    Online seit: Fri Apr 10 09:05:05 CEST 2026
    Referenznummer: 869478/1

    Patient Safety Physician (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Gr. Mainz
    • Planung, Durchführung und Überwachung aller Pharmakovigilanz-Aktivitäten für die Ihnen zugewiesenen Arzneimittel
    • Kontinuierliche Kontrolle und Weiterentwicklung des Sicherheitsprofils eines Produkts in Bezug auf Wirkstoff, Indikation oder klinische Studien
    • Management von Sicherheitsfragen 
    • Einrichtung und Durchführung von Sicherheitsanalysen in klinischen Studiendatenbanken sowie im Post-Marketing-Bereich
    • Review und medizinisch-wissenschaftlicher Input zu regulatorischen Dokumenten: Periodic Benefit Risk Evaluation Reports (PBRERs) / PADERs, Development Safety Update Reports (DSURs), Risk Management Plans (RMPs)
    • Clinical Overview Statements
    • Erstellung von Updates zum Sicherheitsprofil der zugewiesenen Arzneimittel für das Management
    • Empfehlung von Pharmakovigilanz- und Risikomanagement-Aktivitäten an Entscheidungsgremien sowie an die EU Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV)
    Online seit: Thu Apr 09 15:32:35 CEST 2026
    Referenznummer: 869545/1

    Datenanalyst für die Mikrobiologie (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Mannheim
    • Sicherstellung der zeitgerechten und vollständigen Analyse von Daten aus mikrobiologischen Prüfungen im Werk und Bewertung der Daten
    • Erstellen von Trendberichten aus den Analysen und Vorstellung von Präsentationen
    • Dokumentation nach GMP-Richtlinien und die Erstellung und Überarbeitung von Prüfvorschriften und Arbeitsvorschriften 
    • Erstellung von Validierungsberichten, Laborberichten und Templates
    • Pflege und Weiterentwicklung von mikrobiologischen Datenbanken
    • Untertützung bei OOS-Berichten und dr Behebung von Qualitätsproblemen
    Online seit: Thu Apr 09 15:26:35 CEST 2026
    Referenznummer: 869371/1

    Ingenieur Qualifizierung und Validierung (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Bodensee
    • Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im chemisch-pharmazeutischen Produktionsumfeld
    • Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs und Validierungsaktivitäten gemäß GMP
    • Validierung von Herstell und Produktionsprozessen
    • Erstellung, Pflege und Review von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
    • Durchführung der Computer System Validierung
    • Erstellung und Aktualisierung von SOPs sowie Verfahrens und Arbeitsanweisungen
    • Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
    • Mitarbeit bei internen und externen Audits sowie bei der Sicherstellung bestehender Zertifizierungen
    Online seit: Wed Apr 08 15:42:30 CEST 2026
    Referenznummer: 869351/1

    Laborant Assay Entwicklung (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Mannheim
    • Mitarbeit bei der Planung von Versuchen und Einzelexperimenten in Abstimmung mit Fachprojektleitern und Vorgesetzten
    • Eigenständige Durchführung von Versuchsprogrammen und Einzelexperimenten nach definierten Richtlinien
    • Durchführung von Messungen unter unterschiedlichen klimatischen Bedingungen sowie Bewertung von Prozesstoleranzen, Materialien und möglichen Interferenzen
    • Probenherstellung und Arbeiten mit Humanmaterial (z.B. Blut und Plasma) sowie Herstellung und Bewertung von Labormustern
    • Erhebung von Daten zur Erstellung von Herstell- und Prüfvorschriften
    • Auswertung und strukturierte Dokumentation von Versuchsdaten in Protokollen, Tabellen und Grafiken
    • Bewertung von Versuchsergebnissen, Ableitung von Folgeversuchen und Mitwirkung an Entwicklungsberichten
    • Präsentation von Ergebnissen innerhalb und außerhalb des Teams im Rahmen des Aufgabengebietes
    • Pflege und Instandhaltung von Arbeitsplätzen, Geräten, Prüfmitteln sowie Erstellung und Pflege von Bestandslisten
    • Einhaltung von Sicherheits-, Umwelt- und Laborvorschriften sowie Unterstützung anderer Teams im Entwicklungsprojekt
    Online seit: Wed Apr 08 14:24:27 CEST 2026
    Referenznummer: 869150/1

    Pharma Außendienst Nürnberg (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Nürnberg
    • Eigenständige Betreuung und Entwicklung des Vertriebsgebiets, Bayern und Sachen/Sachsen-Anhalt
    • Aufbau, Pflege und Ausbau von Kundenbeziehungen zu Krankenhäusern, ambulanten OP-Zentren, Apothekern sowie Fachbereichen wie Anästhesie und Neonatologie – mit Fokus auf OP- und Intensivbereiche
    • Durchführung von digitalen und persönlichen Kundenkontakten, inklusive Präsentation von Produkten (überwiegend generisch, teils Erstzulassungen) sowie eigenständiger Vertragsverhandlungen
    • Repräsentation des Unternehmens auf Kongressen und internen Meetings, inkl. englischsprachiger Kommunikation
    Online seit: Wed Apr 08 10:04:17 CEST 2026
    Referenznummer: 868942/1

    Projektmanager Medizintechnik (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Leipzig
    • Schnittstelle zwischen den Fachbereichen und externen Partnern
    • Sicherstellung klarer Kommunikation und Koordination von Follow-up-Aufgaben
    • Lösung interdisziplinärer Herausforderungen und Förderung der Zusammenarbeit
    • Aufbau und Weiterentwicklung des unternehmensweiten Projektmanagements
    • Planung, Steuerung und Überwachung von Projekten
    • Leitung von Projektmeetings und Erstellung regelmäßiger Statusberichte
    • Überwachung von Zeitplan, Budget, Qualität und Ressourcen
    • Tracking relevanter KPIs sowie Identifikation und Management von Projektrisiken
    • Unterstützung bei EU- und US-Zulassungen und Einhaltung regulatorischer Standards
    • Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsprojekten
    Online seit: Tue Apr 07 15:47:36 CEST 2026

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    Referenznummer: 869138/1

    Assistenz GMP-Compliance (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Großraum Mannheim
    • Ausführung der übertragenen Aufgaben unter Anleitung des Managements oder einer benannten Vertretung
    • Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von externen Lieferanten, wie z.?B. Qualitätsfragebögen oder Qualitätsverläufen
    • Mitwirkung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten sowie beim globalen Auditplan und aktive Teilnahme an Prozessen des Lieferantenmanagements
    • Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferanten sowie deren termingerechte Verteilung
    • Unterstützung des External-Partners-Quality-Teams bei der Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen von externen Audits durch Behörden oder Kunden
    • Mitarbeit bei der Weiterentwicklung, Pflege und Aktualisierung von abteilungsrelevanten Systemen, Prozessen und Dokumentationen in Zusammenarbeit mit Senior Auditoren und dem Management
    • Eigenständige Weitergabe von relevanten Problemen oder Abweichungen an das Management, sofern erforderlich
    • Erstellung und Präsentation von Berichten zum Projektfortschritt, um Management und beteiligte Teams regelmäßig zu informieren
    Online seit: Tue Apr 07 11:10:45 CEST 2026
    Referenznummer: 867699/1

    Medizinische Fachangestellte/Pflegeassistent (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Hamburg
    • GCP-konforme Mitarbeit an klinischen Studien
    • Assistenz der Studienleitung
    • Durchführung studienspezifischer Aufgaben im nicht-ärztlichen Bereich 
    • Erhebung und Dokumentation klinischer Daten in der Probandenakte und CRF/eCRF
    • Verwaltung von Studiendokumenten und Prüfmedikation
    • Vorbereitung und Assistenz bei Monitor- und Auditbesuchen
    Online seit: Thu Apr 02 15:54:56 CEST 2026
    Referenznummer: 868676/1

    R&D Quality Manager (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    München
    • Unterstützung von Initiativen zur Aufrechterhaltung oder Verbesserung der Qualitätsleistung und Compliance der Novartis-PV-Aktivitäten, einschließlich Fallbearbeitung, medizinische Sicherheit, Risikomanagement, Meldungen an Gesundheitsbehörden, PV-IT-Systeme und Geräteüberwachung
    • Unterstützung von Initiativen mit Fokus auf Qualität, Prozess- und Compliance-Verbesserungen, durch enge Zusammenarbeit mit Geschäftspartnern Möglichkeiten identifizieren und Strategien entwickeln, um Prozesse zu vereinfachen und die Qualität zu verbessern – unter gleichzeitiger Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
    • Bereitstellung von Qualitätsunterstützung bei Übergangs- und Integrationsaktivitäten für PV- und DV-Systeme, die sich aus Fusionen, Übernahmen und/oder Veräußerungen ergeben
    • Bereitstellung von Qualitätsunterstützung für PS&PV sowie andere Gruppen/Geschäftspartner, die in PV- und DV-Aktivitäten involviert sind
    • Unterstützung bei der Identifizierung von Problemen und bei Ursachenanalysen; Freigabe von Untersuchungsberichten
    • Unterstützung von Inspektionen durch Gesundheitsbehörden, einschließlich Maßnahmen zur Inspektionsbereitschaft, Durchführung und NachverfolgungAnleitung bei der Entwicklung robuster und nachhaltiger Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) in Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Gruppen für PV- und DV-Aktivitäten
    • Überwachung des Status von CAPAs, um sicherzustellen, dass Probleme angemessen adressiert, abgeschlossen und korrekt dokumentiert werden
    • Sicherstellen, dass Qualitäts- und Compliance-Probleme zeitnah an das entsprechende Management kommuniziert werden
    • Unterstützung von Initiativen zur Behebung von Compliance-Problemen; Bewertung der Wirksamkeit von Maßnahmen; fortlaufende Projektunterstützung und Governance
    • Unterstützung von Aktivitäten zur wirksamen Qualitätsüberwachung, Steuerung und Unterstützung globaler PV-operativer Dienstleister
    • Förderung des Qualitätsbewusstseins und Verbesserungsmaßnahmen bei Dienstleistern
    Online seit: Thu Apr 02 15:53:23 CEST 2026
    Referenznummer: 860030/1

    Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Mecklenburg-Vorpommern
    • Ausführung der zugewiesenen Aufgaben in den Bereichen Produktion, Verpackung sowie in weiteren allgemeinen Tätigkeitsfeldern innerhalb eines regulierten Umfelds
    • Bedienung SPS-gesteuerter Produktionsanlagen sowie weiterer technischer Einrichtungen
    • Strikte Einhaltung und Umsetzung aller standortbezogenen Hygienevorgaben
    Online seit: Thu Apr 02 15:41:27 CEST 2026
    Referenznummer: 868941/1

    Mitarbeiter für klinische Lieferprojekte (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Gr. Mannheim
    • Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten für klinische Studien zu gewährleisten
    • Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den  Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen
    • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden
    • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien
    • Beschaffung von Vergleichsmedikation für klinische Studien
    • Eigenverantwortliche Koordination von IIS-Studien sowie die Organisation und Bereitstellung der Prüfpräparate
    • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Etikettierung, QA, Großhändlern, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekt-Timelines zu gewährleisten
    • Unterstützung von Initiativen zur Prozessverbesserung
    • Repräsentiert CDSM in lokalen Projektteams
    • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen
    • Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen
    Online seit: Thu Apr 02 11:39:57 CEST 2026
    Referenznummer: 867431/1

    Ärztlicher Leiter Laboratoriumsmedizin (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    München
    • Leitung und Weiterentwicklung des ärztlichen Teams inklusive Dienstplanung sowie Funktion als Ansprechperson für die KVB
    • Führung und fachliche Förderung der Mitarbeitenden im Laborbetrieb
    • Fachärztliche Betreuung und Weiterentwicklung der diagnostischen Bereiche der Laboratoriumsmedizin
    • Erstellung, Bewertung und Freigabe medizinischer Befunde
    • Fachliche Beratung und Austausch mit einsendenden medizinischen Stellen aus Klinik- und Praxisumfeld
    • Organisation, Optimierung und Überwachung sämtlicher medizinischer Abläufe am Standort
    • Durchführung und Koordination interner Fortbildungen sowie Unterstützung der Aus- und Weiterbildung im ärztlichen und nichtärztlichen Bereich
    Online seit: Thu Apr 02 11:30:57 CEST 2026
    Referenznummer: 867149/1

    Stellvertretender Herstellungsleiter (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Hameln
    • Stellvertretende Übernahme der Leitung der Herstellung gemäß regulatorischen Vorgaben (z.B. AMWHV)
    • Planung, Organisation und Durchführung von Prozessvalidierungen
    • Fachliche Koordination von Produkttransfers sowie Scale-up-Projekten im Herstellungsbereich
    • Erstellung, Prüfung und Freigabe GMP-konformer Herstellungsdokumentation
    • Sicherstellung einer ordnungsgemäßen GMP-Dokumentation aller Produktionsprozesse
    • Überwachung von Räumlichkeiten, Produktionsanlagen und Wartungsmaßnahmen gemäß geltenden Regularien
    • Bearbeitung und Verfolgung von Qualitätsthemen (Abweichungen, Change Controls, CAPAs, Reklamationen)
    • Aktive Mitwirkung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits
    • Umsetzung und Kontrolle von Arbeitssicherheitsmaßnahmen
    Online seit: Thu Apr 02 11:21:56 CEST 2026
    Referenznummer: 868626/1

    Market Access Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Gießen
    • Aufbau und Pflege strategischer Beziehungen zu Krankenkassen, KVen und relevanten Entscheidungsträgern
    • Entwicklung und Umsetzung regionaler Konzepte zur Sicherstellung der Erstattung und Marktpositionierung
    • Initiierung und Leitung von Projekten zur Verbesserung der Versorgung sowie zur Erschließung neuer Marktpotenziale
    • Vertragsgestaltung und -verhandlung mit Kostenträgern und Partnerorganisationen 
    • Analyse gesundheitspolitischer Trends und Ableitung von Handlungsempfehlungen
    • Unterstützung des Außendienstes bei Fragen zum Gesundheitssystem und Schulung zu Market-Access-Themen
    Online seit: Thu Apr 02 10:48:22 CEST 2026
    Referenznummer: 863524/1

    Chemielaborant mit HPLC Kenntnisse (m/w/d)

    Arbeitnehmerüberlassung
    Troisdorf
    • Sie führen chemisch-analytische Untersuchungen im Labor durch
    • Sie bedienen, überwachen und warten HPLC-Systeme
    • Sie übernehmen die Probenvorbereitung sowie das Probenmanagement
    • Sie dokumentieren alle Arbeitsschritte gemäß GMP/GLP-Vorgaben
    • Sie werten Analyseergebnisse aus und interpretieren diese
    • Sie unterstützen bei der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
    • Sie halten alle Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienestandards zuverlässig ein
    Online seit: Wed Apr 01 15:40:42 CEST 2026
    Referenznummer: 868624/1

    Market Access Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Berlin
    • Aufbau und Pflege strategischer Beziehungen zu Krankenkassen, KVen und relevanten Entscheidungsträgern
    • Entwicklung und Umsetzung regionaler Konzepte zur Sicherstellung der Erstattung und Marktpositionierung
    • Initiierung und Leitung von Projekten zur Verbesserung der Versorgung sowie zur Erschließung neuer Marktpotenziale
    • Vertragsgestaltung und -verhandlung mit Kostenträgern und Partnerorganisationen
    • Analyse gesundheitspolitischer Trends und Ableitung von Handlungsempfehlungen
    • Unterstützung des Außendienstes bei Fragen zum Gesundheitssystem und Schulung zu Market-Access-Themen
    Online seit: Wed Apr 01 13:56:07 CEST 2026

     

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