

Techniker QC (m/w/d)
- Prozessentwicklung, mikrobiologischen Qualifizierung und Validierung
- Erzeugen der Messwertegraphiken anhand der Messwerte
- Auswertung und GMP gerechte Dokumentation der erhaltenen Messwerte / Analysenergebnisse
- Bewertung der Ergebnisse gegen die Vorgaben der Validierungspläne und Standard Arbeits Anweisungen (SOPs)
- Eingabe der Ergebnisse in das SAP System? (SMART)
- Prüfen der Dokumentation auf korrekte Berechnung der Ergebnisse / korrekte Ermittlung von Messwertangaben (Review)
- Prüfen der Eingabe der Ergebnisse in das SAP System (SAP-SMART) (Review)
- B.Sc. in Naturwissenschaften oder alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Biologielaborant
- Solide Berufserfahrung in der Validierung und Sterilisation Anwendung von GMP-Regularien
- Kenntnisse der Sterilisationsvalidierung und der Interpretation von Messreihen bezüglich besonderer Ereignisse im Prozessablauf
- Eingaben in und Bedienung von Computersystemen (SAP, Excel, Excel-Makro, Process Explorer von Aspentec, …)
- Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche BezahlungInternationales Unternehmen
Mein Ansprechpartner
Adrian Rühl
Referenznummer
577200/1
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E-Mail:
adrian.ruehl@hays.de
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