

- Unterstützung der Anwender für alle produktiven IT & Automatisierungs-Systeme
- Unterstützung bei notwendiger System Konfigurationen für die Betriebe (bsp. Rezepte, Proben- und Materialstammdaten).
- Unterstützung bei der Nachverfolgung und Abschluss von Abweichungsberichten (z. B.: Deviations, Investigations, CAPAs)
- Unterstützung & Teilnahme an System-Testungen/Validierungen • Vorbereitung und Nachverfolgung von Audits und Inspektionen
- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Techniker/in Chemie, Biotechnologie o.ä. oder Studium der Biotechnologie/Verfahrenstechnik/Information oder vergleichbar
- Selbständiges Abarbeiten erforderlich
- Kenntnisse in Präsentationstechnik
- Schnelle Auffassungsgabe
- Erfahrung im Bereich Pharmaproduktion
- Erfahrung im GMP Umfeld von Vorteil
- Sorgfältige Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- 30 Tage Urlaub
Mein Ansprechpartner
Silke Frauendorfer
Referenznummer
563675/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
silke.frauendorfer@hays.de