Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

• LIMS Administration (Vorzugsweise Abbott Starlims und/oder Labware LIMS)
• Stammdatenpflege und Verifikation der Stammdaten
• Durchführung von In-Prozess-Kontrolle,
• Freigabe von Testung und Testung von Eingangsmaterialien
• Bearbeitung von Stabilitätsstudien und Validierungsstudien

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld
• Erfahrungen im Umgang mit LIMS Administration
• GMP-Erfahrung
• Gute Englischkenntnisse wünschenswert

• Internationales Unternehmen

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