Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Einreichung von Zulassungsanträgen innerhalb des EWR, Schwerpunkt: Lebenszyklusmanagement (Änderungen, Verlängerungen, usw.)
- Bearbeitung von eCTD-Dossiers
- Änderungskontrolltätigkeiten im pharmazeutischen Umfeld
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Erfahrung im Bereich der Zulassung von Arzneimittel und im pharmazeutischen Umfeld und im Bereich von Dossiers
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Erfahrung mit Zulassungsangelegenheiten in der Generikabranche (großes Portfolio, hohe Anzahl von Produkten, die bearbeitet werden müssen)
Ihre Benefits
- Internationales Unternehmen
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Besetzungsprozess für eine Fest- oder temporäre Anstellung
- Analyse der Qualifikationen
- Kennenlernen
- Kontakt mit Kunden oder Kundinnen
- Vertragserstellung mit Hays
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1. Analyse der Qualifikationen
Wir führen eine ausführliche Analyse Ihrer fachlichen Qualifikationen und Bewerbungsunterlagen durch.