Ihre Aufgaben
- Unterstützung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben inklusive der Computersystemvalidierung
- Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
- Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen
- Unterstützung bei der Erstellung von Change Controls
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen
Ihr Profil
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Hochschulausbildung oder Ausbildung mit naturwissenschaftlichem Hintergrund, gern mit erster Berufserfahrung in den Bereichen Qualifizierung/Validierung und Qualitätssicherung
- Fundierte Kenntnisse der geltenden GMP-Guidelines
- Kenntnisse in Computersystemvalidierung
- Erfahrung im Risikomanagement von Vorteil
- Erfahrung im Abweichungs- und Änderungsmanagement
- Gute Englischkenntnisse
- Sehr gute PC-Kenntnisse
Ihre Benefits
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Übertarifliche Bezahlung
Über Hays
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Besetzungsprozess für eine Fest- oder temporäre Anstellung
- Analyse der Qualifikationen
- Kennenlernen
- Kontakt mit Kunden oder Kundinnen
- Vertragserstellung mit Hays
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1. Analyse der Qualifikationen
Wir führen eine ausführliche Analyse Ihrer fachlichen Qualifikationen und Bewerbungsunterlagen durch.
Ihr Kontakt bei Hays
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