


- Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen in Deutsch und Englisch nach gängigen Arzneibüchern und in Absprache mit den Fachvorgesetzten
- Abfrage von Daten im Rahmen von Prüfumfangs- und Musterzugsreduzierungen
- Bereitstellen und Abrufen von Informationen in SAP
- Erstellen und Nachverfolgen von Change Control Anträgen
- Kommunikation, auch auf Englisch mit den jeweiligen Fachabteilungen
- Vorbereitende Tätigkeiten der Transferprojekte (Beschaffung von Materialien wie z.B. Referenzsubstanzen, LC-Säulen, etc.)
- Vorbereitende Tätigkeiten für die Überarbeitung und Erstellung von Zulassungsunterlagen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA oder vergleichbarer Ausbildung
- Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen, insbesondere Word
- SAP-Kenntnisse
- TrackWise-Kenntnisse von Vorteil
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Erfahrung in pharmazeutischen Analytik und im GMP-Umfeld
- Zuverlässigkeit, Engagement und eine strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, hohes Maß an Eigeninitiative und Leistungsbereitschaft
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Angenehmes Arbeitsklima
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
- Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann.
Mein Ansprechpartner
Giorgia Todaro
Referenznummer
400903/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail:
giorgia.todaro@hays.de