Laborant Qualitätskontrolle (m/w/d)

• Prüfung von Packmitteln, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln im GMP-Umfeld - erforderlich sind gute HPLC und GC-Kenntnisse
• Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten im GMP-Umfeld
• Selbstständige Durchführung von analytischen Arbeiten
• Erstellung von Dokumenten zur Qualitätssicherung in der Abteilung (Prüf-, Musterzugs-, Arbeits- und Kalibrieranweisungen, SOP, Pläne, Protokolle, Berichte, etc.) in Deutsch und in Englisch
• Verwendung von Textverarbeitungs-, Tabellenkalkulations- und Grafiksoftware (ggf. unter Erstellung geeigneter Masken und Formatvorlagen) sowie eigenständige Erstellung bzw. Mitwirkung bei der Erstellung von Excel-Arbeitsblättern mit Makros und deren Validierung
• Übernahme der vereinbarten Aufgaben und Verantwortlichkeiten für die Betreuung der analytischen Geräte sowie Planung, Durchführung und Berichtung der Qualifizierung von Geräten
  

• Berufsausbildung als Laborant/-in oder Technische/-r Assistent/-in oder Hochschulabsolvent; Zusatz­ausbildung als Chemotechniker/-in, idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Fundierte Kenntnisse in der Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen an Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln eines herstel­lenden pharmazeutischen Unternehmens
• Erfahrungen im Umgang mit MS-Office
• Idealerweise Kenntnisse von Warenwirtschaftssystemen (SAP) sowie LIMS
• Gute Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

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