Mitarbeiter im Quality Assurance (m/w/d)
- Prüfung der Chargendokumentation und Erstellung Batch Record Review: Produktionsteil und Qualitätskontrolle für Geflügelimpfstoffe
- Unterstützung bei der Erstellung und Prüfung von SOP`s
- SAP-basierte Freigabe von HF-, PEI-Chargen im SAP und konfektionierter Ware
- Erstellung von Batch Record Reviews für konfektionierte Ware und Klärungen mit Regulatory Affairs, SCM, Abweichungsmanagement als Vorbereitung für die Freigabe
- Erstellung/ Prüfung von Analysenzertifikaten für jede freigegebene Charge sowie Bereitstellung von Analysezertifikaten mit Zusatzdokumenten
- Erstellung und Prüfung von Manufacturer’s Batch Release Protocols (MRBPs)
- Unterstützung bei internen Audits, Kundenaudits und Behördeninspektionen
- Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-, biologisch- oder chemisch-technischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Routine im Umgang mit SAP und MS-Office-Programmen
- Strukturierte und flexible Arbeitsweise, Zeit- und Selbstmanagement
- Durchsetzungsvermögen, ausgeprägter Teamgeist, Organisationstalent
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Referenznummer
512016/1
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Telefon:
+ 49 621 1788-4297
E-Mail:
positionen@hays.de
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